許可證字號衛署藥製字第011012號的成分名稱是CHLORZOXAZONE, 處方標示是EACH CAPSULE CONTAINS:, 成分代碼是1220000600, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011012號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORZOXAZONE |
| 成分代碼 | 1220000600 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 250.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第011012號 |
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS: |
成分名稱CHLORZOXAZONE |
成分代碼1220000600 |
含量描述(空) |
含量250.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第048630號 | 成分名稱: CHLORZOXAZONE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1220000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014625號 | 成分名稱: CHLORZOXAZONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000600 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013077號 | 成分名稱: CHLORZOXAZONE | 處方標示: EACH CAPSULE (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000600 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014930號 | 成分名稱: CHLORZOXAZONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000600 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015412號 | 成分名稱: CHLORZOXAZONE | 處方標示: EACH TABLET (650MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000600 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011929號 | 成分名稱: CHLORZOXAZONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS(定源膠囊殼) | 成分代碼: 1220000600 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004062號 | 成分名稱: CHLORZOXAZONE | 處方標示: | 成分代碼: 1220000600 | 含量描述: 96 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033190號 | 成分名稱: CHLORZOXAZONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000600 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048630號成分名稱: CHLORZOXAZONE | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 1220000600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014625號成分名稱: CHLORZOXAZONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000600 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013077號成分名稱: CHLORZOXAZONE | 處方標示: EACH CAPSULE (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000600 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014930號成分名稱: CHLORZOXAZONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000600 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015412號成分名稱: CHLORZOXAZONE | 處方標示: EACH TABLET (650MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1220000600 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011929號成分名稱: CHLORZOXAZONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS(定源膠囊殼) | 成分代碼: 1220000600 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004062號成分名稱: CHLORZOXAZONE | 處方標示: | 成分代碼: 1220000600 | 含量描述: 96 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033190號成分名稱: CHLORZOXAZONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000600 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"派頓" 弛刻達膠囊 | 英文品名: SKETA CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第011012號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、肌肉之痙攣強直及疼痛、肩酸、運動後之酸痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"派頓" 弛刻達膠囊 | 英文品名: SKETA CAPSULES "PATRON" | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、肌肉之痙攣強直及疼痛、肩酸、運動後之酸痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 粒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
aracetamol, combinations excl. psycholeptic | 代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第011012號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011012號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorzoxazone | 代碼: M03BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第011012號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第011012號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"派頓" 弛刻達膠囊 | 英文品名: SKETA CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第011012號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 20 | 標註一: Patron 610 @ 藥品外觀資料集 |
"派頓" 弛刻達膠囊 | 英文品名: SKETA CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第011012號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"派頓" 弛刻達膠囊英文品名: SKETA CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第011012號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、肌肉之痙攣強直及疼痛、肩酸、運動後之酸痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"派頓" 弛刻達膠囊英文品名: SKETA CAPSULES "PATRON" | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、肌肉之痙攣強直及疼痛、肩酸、運動後之酸痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 粒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
aracetamol, combinations excl. psycholeptic代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第011012號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011012號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorzoxazone代碼: M03BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第011012號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第011012號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"派頓" 弛刻達膠囊英文品名: SKETA CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第011012號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 20 | 標註一: Patron 610 @ 藥品外觀資料集 |
"派頓" 弛刻達膠囊英文品名: SKETA CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第011012號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥製字第000743號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號 | 成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第016406號 | 成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號 | 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號 | 成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號 | 成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號 | 成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號 | 成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號 | 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000743號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 5GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004719號成分名稱: CORTICOTROPIN | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6828000100 | 含量描述: 40 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第016406號成分名稱: CALCIUM ACETATE ANHYDRIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000280 | 含量描述: 0.000395 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第032453號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010394號成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH PACKAGE (1GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018385號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009941號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT) 193 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009615號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH DRAGEE CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022085號成分名稱: NITROXOLINE | 處方標示: | 成分代碼: 0836000900 | 含量描述: 98-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第020637號成分名稱: ERYTHROMYCIN STEARATE | 處方標示: . | 成分代碼: 0812500260 | 含量描述: NLT 600 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) |
衛署藥輸字第025421號成分名稱: AMLODIPINE BESYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 2412402210 | 含量描述: =10MG AMLODIPINE FREE BASE | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029036號成分名稱: AMANTADINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0818000310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第035085號成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 83.3 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002178號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025903號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |