許可證字號衛署藥製字第049108號的成分名稱是FUSIDATE SODIUM, 處方標示是Each g contains：, 成分代碼是0812000510, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049108號 |
| 處方標示 | Each g contains： |
| 成分名稱 | FUSIDATE SODIUM |
| 成分代碼 | 0812000510 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 20.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第049108號 |
處方標示Each g contains： |
成分名稱FUSIDATE SODIUM |
成分代碼0812000510 |
含量描述(空) |
含量20.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第024324號 | 成分名稱: FUSIDATE SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812000510 | 含量描述: (97.5%~101.0%) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024328號 | 成分名稱: FUSIDATE SODIUM | 處方標示: Each gram contains: | 成分代碼: 0812000510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044502號 | 成分名稱: FUSIDATE SODIUM | 處方標示: . | 成分代碼: 0812000510 | 含量描述: 97.5-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019107號 | 成分名稱: FUSIDATE SODIUM | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812000510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019108號 | 成分名稱: FUSIDATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812000510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第051198號 | 成分名稱: FUSIDATE SODIUM | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 0812000510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004337號 | 成分名稱: FUSIDATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812000510 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004338號 | 成分名稱: FUSIDATE SODIUM | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812000510 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024324號成分名稱: FUSIDATE SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812000510 | 含量描述: (97.5%~101.0%) | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024328號成分名稱: FUSIDATE SODIUM | 處方標示: Each gram contains: | 成分代碼: 0812000510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044502號成分名稱: FUSIDATE SODIUM | 處方標示: . | 成分代碼: 0812000510 | 含量描述: 97.5-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019107號成分名稱: FUSIDATE SODIUM | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812000510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019108號成分名稱: FUSIDATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812000510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第051198號成分名稱: FUSIDATE SODIUM | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 0812000510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004337號成分名稱: FUSIDATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812000510 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004338號成分名稱: FUSIDATE SODIUM | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812000510 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 0812000510 ... ]
康膚菌軟膏 2 % | 英文品名: Kangfujing Ointment 2 % | 許可證字號: 衛署藥製字第049108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康膚菌軟膏 2 % | 英文品名: Kangfujing Ointment 2 % | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 申請商名稱: 昱任藥品有限公司 | 有效日期: 2027/10/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
康膚菌軟膏 2 % | 英文品名: Kangfujing Ointment 2 % | 許可證字號: 衛署藥製字第049108號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白底藍色字 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 長度約為7.5公分 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
fusidic acid | 代碼: D06AX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第049108號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
康膚菌軟膏 2 % | 英文品名: Kangfujing Ointment 2 % | 許可證字號: 衛署藥製字第049108號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
康膚菌軟膏 2 %英文品名: Kangfujing Ointment 2 % | 許可證字號: 衛署藥製字第049108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康膚菌軟膏 2 %英文品名: Kangfujing Ointment 2 % | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUSIDATE SODIUM | 申請商名稱: 昱任藥品有限公司 | 有效日期: 2027/10/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
康膚菌軟膏 2 %英文品名: Kangfujing Ointment 2 % | 許可證字號: 衛署藥製字第049108號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白底藍色字 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 長度約為7.5公分 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
fusidic acid代碼: D06AX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第049108號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
康膚菌軟膏 2 %英文品名: Kangfujing Ointment 2 % | 許可證字號: 衛署藥製字第049108號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第049108號 ... ]
衛署藥製字第032592號 | 成分名稱: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET (400.0) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003810 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011896號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.014 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014461號 | 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028258號 | 成分名稱: NICOTINAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000330 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040929號 | 成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 16GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020237號 | 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 3.1 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第007944號 | 成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: 1200000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第023333號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004567號 | 成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH 24 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署成製字第010560號 | 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009594號 | 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036128號 | 成分名稱: CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812301720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第011339號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004250號 | 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 9.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029834號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032592號成分名稱: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET (400.0) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003810 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011896號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.014 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014461號成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第028258號成分名稱: NICOTINAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000330 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040929號成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 16GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020237號成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 3.1 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第007944號成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: 1200000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第023333號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004567號成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH 24 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署成製字第010560號成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009594號成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036128號成分名稱: CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812301720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第011339號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004250號成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 9.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029834號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |