許可證字號衛署藥製字第052360號的成分名稱是DIFLUCORTOLONE VALERATE, 處方標示是Each g contains：, 成分代碼是6804000810, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第052360號 |
| 處方標示 | Each g contains： |
| 成分名稱 | DIFLUCORTOLONE VALERATE |
| 成分代碼 | 6804000810 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第052360號 |
處方標示Each g contains： |
成分名稱DIFLUCORTOLONE VALERATE |
成分代碼6804000810 |
含量描述(空) |
含量1.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第041840號 | 成分名稱: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041885號 | 成分名稱: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048147號 | 成分名稱: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036488號 | 成分名稱: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043591號 | 成分名稱: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS(無香料無薄荷) | 成分代碼: 6804000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047401號 | 成分名稱: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037228號 | 成分名稱: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034169號 | 成分名稱: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041840號成分名稱: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041885號成分名稱: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048147號成分名稱: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 6804000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036488號成分名稱: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043591號成分名稱: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS(無香料無薄荷) | 成分代碼: 6804000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047401號成分名稱: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037228號成分名稱: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034169號成分名稱: DIFLUCORTOLONE VALERATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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“成大”療敏寧乳膏 | 英文品名: Laumini Cream“Chen Ta” | 許可證字號: 衛署藥製字第052360號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
“成大”療敏寧乳膏 | 英文品名: Laumini Cream“Chen Ta” | 許可證字號: 衛署藥製字第052360號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬(香港腳)、股癬、體癬、灰指甲、牛皮癬、蕁麻疹、頑癬、皮膚搔癢症及念珠菌感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“成大”療敏寧乳膏 | 英文品名: Laumini Cream“Chen Ta” | 適應症: 足癬(香港腳)、股癬、體癬、灰指甲、牛皮癬、蕁麻疹、頑癬、皮膚搔癢症及念珠菌感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Imidazole and triazole derivatives | 代碼: D01AC | 許可證字號: 衛署藥製字第052360號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
isoconazole | 代碼: D01AC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第052360號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diflucortolone | 代碼: D07AC06 | 許可證字號: 衛署藥製字第052360號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第052360號 | 成分名稱: ISOCONAZOLE NITRATE | 處方標示: Each g contains： | 成分代碼: 0812200610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“成大”療敏寧乳膏 | 英文品名: Laumini Cream“Chen Ta” | 許可證字號: 衛署藥製字第052360號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
“成大”療敏寧乳膏英文品名: Laumini Cream“Chen Ta” | 許可證字號: 衛署藥製字第052360號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
“成大”療敏寧乳膏英文品名: Laumini Cream“Chen Ta” | 許可證字號: 衛署藥製字第052360號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬(香港腳)、股癬、體癬、灰指甲、牛皮癬、蕁麻疹、頑癬、皮膚搔癢症及念珠菌感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“成大”療敏寧乳膏英文品名: Laumini Cream“Chen Ta” | 適應症: 足癬(香港腳)、股癬、體癬、灰指甲、牛皮癬、蕁麻疹、頑癬、皮膚搔癢症及念珠菌感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE;;DIFLUCORTOLONE VALERATE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Imidazole and triazole derivatives代碼: D01AC | 許可證字號: 衛署藥製字第052360號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
isoconazole代碼: D01AC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第052360號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diflucortolone代碼: D07AC06 | 許可證字號: 衛署藥製字第052360號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第052360號成分名稱: ISOCONAZOLE NITRATE | 處方標示: Each g contains： | 成分代碼: 0812200610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“成大”療敏寧乳膏英文品名: Laumini Cream“Chen Ta” | 許可證字號: 衛署藥製字第052360號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第026283號 | 成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號 | 成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號 | 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023312號 | 成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004333號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第002809號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010615號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038852號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018086號 | 成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019944號 | 成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第006087號 | 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023614號 | 成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 30.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026283號成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023312號成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004333號成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第002809號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010615號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038852號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018086號成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019944號成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第006087號成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023614號成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 30.0 | 含量單位: MG |