許可證字號衛署藥輸字第024339號的成分名稱是SIMVASTATIN, 處方標示是Each tablets contains:, 成分代碼是2406002900, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024339號 |
| 處方標示 | Each tablets contains: |
| 成分名稱 | SIMVASTATIN |
| 成分代碼 | 2406002900 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 40.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第024339號 |
處方標示Each tablets contains: |
成分名稱SIMVASTATIN |
成分代碼2406002900 |
含量描述(空) |
含量40.0000 |
含量單位MG |
衛部藥輸字第027534號 | 成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: - contains Butylhydroxyanisole (BHA) 0.01%.....0.002mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027535號 | 成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: -contains Butylhydroxyanisole (BHA) 0.01%.....0.001mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048562號 | 成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048926號 | 成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048608號 | 成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052465號 | 成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each F.C. Tablet Contains： | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052479號 | 成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each Film Coated Tablet Contains： | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023970號 | 成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027534號成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: - contains Butylhydroxyanisole (BHA) 0.01%.....0.002mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第027535號成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: -contains Butylhydroxyanisole (BHA) 0.01%.....0.001mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048562號成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048926號成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048608號成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052465號成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each F.C. Tablet Contains： | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052479號成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: Each Film Coated Tablet Contains： | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023970號成分名稱: SIMVASTATIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS： | 成分代碼: 2406002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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喜克脂膜衣錠40毫克 | 英文品名: Simvahexal Film-coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024339號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
喜克脂膜衣錠40毫克 | 英文品名: Simvahexal Film-coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024339號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: Sandoz Grup Saglik Urunleri Ilaclari San. ve Tic. A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜克脂膜衣錠40毫克 | 英文品名: Simvahexal Film-coated Tablets 40mg | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMVASTATIN | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
喜克脂膜衣錠40毫克 | 英文品名: Simvahexal Film-coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024339號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: Sandoz Grup Saglik Urunleri Ilaclari San. ve Tic. A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜克脂膜衣錠40毫克 | 英文品名: Simvahexal Film-coated Tablets 40mg | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
simvastatin | 代碼: C10AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024339號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
喜克脂膜衣錠40毫克 | 英文品名: Simvahexal Film-coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024339號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
喜克脂膜衣錠40毫克英文品名: Simvahexal Film-coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024339號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
喜克脂膜衣錠40毫克英文品名: Simvahexal Film-coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024339號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: Sandoz Grup Saglik Urunleri Ilaclari San. ve Tic. A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜克脂膜衣錠40毫克英文品名: Simvahexal Film-coated Tablets 40mg | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMVASTATIN | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
喜克脂膜衣錠40毫克英文品名: Simvahexal Film-coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024339號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: Sandoz Grup Saglik Urunleri Ilaclari San. ve Tic. A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
喜克脂膜衣錠40毫克英文品名: Simvahexal Film-coated Tablets 40mg | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
simvastatin代碼: C10AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024339號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
喜克脂膜衣錠40毫克英文品名: Simvahexal Film-coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024339號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第009496號 | 成分名稱: PHENOVALIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612004400 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000104號 | 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第012700號 | 成分名稱: PROLINE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101800 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022781號 | 成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET (180MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫輸字第000972號 | 成分名稱: Coagulation Factor IX | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 2012102310 | 含量描述: | 含量單位: IU |
衛署藥輸字第011831號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAIN: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: (50%) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號 | 成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001822號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012364號 | 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第017706號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.610 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011079號 | 成分名稱: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: :USPXX | 成分代碼: 0812709520 | 含量描述: 650-850 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第056682號 | 成分名稱: ATORVASTATIN CALCIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406003110 | 含量描述: (eq. to Atorvastatin..10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010543號 | 成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH TAB CONTAINS:VITC MINERAL=186.75MG | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: (3MG) 2500 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第001243號 | 成分名稱: FLUFENAMATE ALUMINUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808400910 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000147號 | 成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE OF TRIVALENT MIXTURE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: GERM |
衛署藥輸字第009496號成分名稱: PHENOVALIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612004400 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000104號成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第012700號成分名稱: PROLINE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101800 | 含量描述: 800 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022781號成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET (180MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫輸字第000972號成分名稱: Coagulation Factor IX | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 2012102310 | 含量描述: | 含量單位: IU |
衛署藥輸字第011831號成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAIN: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: (50%) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001822號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012364號成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第017706號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.610 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011079號成分名稱: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: :USPXX | 成分代碼: 0812709520 | 含量描述: 650-850 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第056682號成分名稱: ATORVASTATIN CALCIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406003110 | 含量描述: (eq. to Atorvastatin..10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010543號成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH TAB CONTAINS:VITC MINERAL=186.75MG | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: (3MG) 2500 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第001243號成分名稱: FLUFENAMATE ALUMINUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808400910 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000147號成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE OF TRIVALENT MIXTURE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: GERM |