衛署藥輸字第024343號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第024343號的成分名稱是AMOXICILLIN, 成分代碼是0812600200, 含量描述是625-728, 含量單位是ug.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 0812600200 ...) | 成分名稱: AMOXICILLIN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS:(2) | 成分代碼: 0812600200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: AMOXICILLIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812600200 | 含量描述: (POTENCY) 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: AMOXICILLIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812600200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: AMOXICILLIN | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 0812600200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: AMOXICILLIN | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 0812600200 | 含量描述: ( AS SODIUM)(potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: AMOXICILLIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812600200 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: AMOXICILLIN | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812600200 | 含量描述: (POTENCY) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: AMOXICILLIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812600200 | 含量描述: (POTENCY) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: AMOXICILLIN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS:(2) | 成分代碼: 0812600200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: AMOXICILLIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812600200 | 含量描述: (POTENCY) 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: AMOXICILLIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0812600200 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: AMOXICILLIN | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 0812600200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: AMOXICILLIN | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 0812600200 | 含量描述: ( AS SODIUM)(potency) | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第024343號 ...) | 英文品名: Amoxicillin Trihydrate-Clavulanate Potassium, Mixture 4:1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染菌。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN;;CLAVULANIC ACID | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Amoxicillin Trihydrate-Clavulanate Potassium, Mixture 4:1 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染菌。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: CLAVULANIC ACID;;AMOXICILLIN | 申請商名稱: 百歐敏國際有限公司 | 有效日期: 2025/12/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024343號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J01CR02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024343號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CLAVULANIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 4410000400 | 含量描述: 157-182 | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Amoxicillin Trihydrate-Clavulanate Potassium, Mixture 4:1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024343號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Amoxicillin Trihydrate-Clavulanate Potassium, Mixture 4:1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染菌。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN;;CLAVULANIC ACID | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Amoxicillin Trihydrate-Clavulanate Potassium, Mixture 4:1 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染菌。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: CLAVULANIC ACID;;AMOXICILLIN | 申請商名稱: 百歐敏國際有限公司 | 有效日期: 2025/12/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024343號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J01CR02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024343號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CLAVULANIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 4410000400 | 含量描述: 157-182 | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Amoxicillin Trihydrate-Clavulanate Potassium, Mixture 4:1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024343號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 1212009110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMISULPRIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
| 成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 15.00 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: SALBUTAMOL (SULFATE) | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 1212009110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: AMISULPRIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816401900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ERYTHROCYTES, SHEEP | 處方標示: EACH KIT CONTAINS:*ANTI-HBS SENSITIZED | 成分代碼: 8082000620 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: MEBENDAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808001200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG |
成分名稱: FLUOROURACIL | 處方標示: | 成分代碼: 1008400200 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
成分名稱: SENEGA SYRUP | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5620000520 | 含量描述: 0.066 | 含量單位: ML |
成分名稱: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208094503 | 含量描述: (12.75MG) 4.25 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
成分名稱: PIPERAZINE CITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001520 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 6820400910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ORPHENADRINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003410 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
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