許可證字號衛署藥輸字第002527號的成分名稱是COBAMAMIDE, 處方標示是EACH AMP. CONTAINS:, 成分代碼是8811200200, 含量描述是500, 含量單位是MCG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002527號 |
| 處方標示 | EACH AMP. CONTAINS: |
| 成分名稱 | COBAMAMIDE |
| 成分代碼 | 8811200200 |
| 含量描述 | 500 |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MCG |
許可證字號衛署藥輸字第002527號 |
處方標示EACH AMP. CONTAINS: |
成分名稱COBAMAMIDE |
成分代碼8811200200 |
含量描述500 |
含量500.0000000000 |
含量單位MCG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第009672號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE (150MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | COBAMAMIDE |
| 成分代碼 | 8811200200 |
| 含量描述 | 250 |
| 含量 | 250.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009672號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE (150MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: COBAMAMIDE |
| 成分代碼: 8811200200 |
| 含量描述: 250 |
| 含量: 250.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011129號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | COBAMAMIDE |
| 成分代碼 | 8811200200 |
| 含量描述 | 0.50 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011129號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: COBAMAMIDE |
| 成分代碼: 8811200200 |
| 含量描述: 0.50 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002521號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | COBAMAMIDE |
| 成分代碼 | 8811200200 |
| 含量描述 | 500 |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MCG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002521號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: |
| 成分名稱: COBAMAMIDE |
| 成分代碼: 8811200200 |
| 含量描述: 500 |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MCG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003553號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | COBAMAMIDE |
| 成分代碼 | 8811200200 |
| 含量描述 | 1000 |
| 含量 | 1000.0000000000 |
| 含量單位 | MCG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003553號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: COBAMAMIDE |
| 成分代碼: 8811200200 |
| 含量描述: 1000 |
| 含量: 1000.0000000000 |
| 含量單位: MCG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003563號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | COBAMAMIDE |
| 成分代碼 | 8811200200 |
| 含量描述 | 500 |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MCG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003563號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: COBAMAMIDE |
| 成分代碼: 8811200200 |
| 含量描述: 500 |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MCG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003669號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | COBAMAMIDE |
| 成分代碼 | 8811200200 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003669號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: COBAMAMIDE |
| 成分代碼: 8811200200 |
| 含量描述: 0.5 |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003690號 |
| 處方標示 | EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱 | COBAMAMIDE |
| 成分代碼 | 8811200200 |
| 含量描述 | 500 |
| 含量 | 500.0000000000 |
| 含量單位 | MCG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003690號 |
| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: |
| 成分名稱: COBAMAMIDE |
| 成分代碼: 8811200200 |
| 含量描述: 500 |
| 含量: 500.0000000000 |
| 含量單位: MCG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第003691號 |
| 處方標示 | EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: |
| 成分名稱 | COBAMAMIDE |
| 成分代碼 | 8811200200 |
| 含量描述 | 1000 |
| 含量 | 1000.0000000000 |
| 含量單位 | MCG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第003691號 |
| 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: |
| 成分名稱: COBAMAMIDE |
| 成分代碼: 8811200200 |
| 含量描述: 1000 |
| 含量: 1000.0000000000 |
| 含量單位: MCG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002527號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/07/27 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者;;公司歇業 |
| 有效日期 | 1985/01/11 |
| 發證日期 | 1974/01/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200252704 |
| 中文品名 | 愛血邁度注射劑 |
| 英文品名 | ACTIMIDE INJECTION |
| 適應症 | 貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型 | 乾粉注射劑 |
| 包裝 | 安瓿附溶液 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | COBAMAMIDE |
| 申請商名稱 | 吉原貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿永綏路５號 |
| 申請商統一編號 | (空) |
| 製造商名稱 | TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 9-9.1-CHOME YAESU, CHUKU TOKYO. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿附溶液 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002527號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1995/07/27 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者;;公司歇業 |
| 有效日期: 1985/01/11 |
| 發證日期: 1974/01/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200252704 |
| 中文品名: 愛血邁度注射劑 |
| 英文品名: ACTIMIDE INJECTION |
| 適應症: 貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 |
| 劑型: 乾粉注射劑 |
| 包裝: 安瓿附溶液 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: COBAMAMIDE |
| 申請商名稱: 吉原貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿永綏路５號 |
| 申請商統一編號: (空) |
| 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 9-9.1-CHOME YAESU, CHUKU TOKYO. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 安瓿附溶液 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002527號 |
| 中文品名 | 愛血邁度注射劑 |
| 英文品名 | ACTIMIDE INJECTION |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002527號 |
| 中文品名: 愛血邁度注射劑 |
| 英文品名: ACTIMIDE INJECTION |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥製字第011850號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010447號 | 成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第006717號 | 成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002015號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023319號 | 成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021803號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第056660號 | 成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020080號 | 成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026283號 | 成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號 | 成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號 | 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023312號 | 成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011850號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010447號成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第006717號成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002015號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第023319號成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第021803號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第056660號成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020080號成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026283號成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023312號成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |