衛署藥輸字第023914號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第023914號的成分名稱是PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK), 處方標示是EACH PILL CONTAINS (15P：LLS/PACK)：, 成分代碼是5640001512, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 5640001512 ...) | 成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: 33.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: 6.667 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH PILL(130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: 33.33 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: 6.667 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第023914號 ...) | 英文品名: DAISHIN ICHOGAN PILLS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023914號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: DAISHIN ICHOGAN PILLS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023914號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;GLYCYRRHIZA POWDER;;GINSENG PO... | 製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DAISHIN ICHOGAN PILLS | 適應症: 食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GERANIUM HERBA POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON B... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2024/01/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥輸字第023914號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023914號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023914號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A05AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023914號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023914號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: DAISHIN ICHOGAN PILLS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023914號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: DAISHIN ICHOGAN PILLS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023914號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID;;SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;GLYCYRRHIZA POWDER;;GINSENG PO... | 製造商名稱: Matsumoto Pharmaceutical Industries Co., Ltd. Takatori Factory @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DAISHIN ICHOGAN PILLS | 適應症: 食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;GERANIUM HERBA POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON B... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2024/01/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥輸字第023914號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023914號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥輸字第023914號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A05AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023914號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023914號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BUTYL AMINOBENZOATE | 處方標示: EACH GM OF CETACAINE SPRAY CONTAINS: | 成分代碼: 7200001700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 95-100.5 | 含量單位: % |
| 成分名稱: TESTOSTERONE PROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6808501000 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIFEDIPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412400900 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 45-55 | 含量單位: % |
| 成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (525MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHOLINE FERRIC CITRATE | 處方標示: EACH TABLET (1183MG) CONTAINS:*CHOLINE= | 成分代碼: 5624000810 | 含量描述: 36 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002520 | 含量描述: 0.1037 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後)： | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.04 | 含量單位: MG |
成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: (5MG) 3.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: BUTYL AMINOBENZOATE | 處方標示: EACH GM OF CETACAINE SPRAY CONTAINS: | 成分代碼: 7200001700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: UNDECYLENATE ZINC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404801510 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 95-100.5 | 含量單位: % |
成分名稱: TESTOSTERONE PROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6808501000 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: NIFEDIPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412400900 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % |
成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 45-55 | 含量單位: % |
成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (525MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CHOLINE FERRIC CITRATE | 處方標示: EACH TABLET (1183MG) CONTAINS:*CHOLINE= | 成分代碼: 5624000810 | 含量描述: 36 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002520 | 含量描述: 0.1037 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後)： | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.04 | 含量單位: MG |
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