衛署藥製字第033177號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第033177號的成分名稱是BISMUTH SUBSALICYLATE, 處方標示是EACH 0.5GM CONTAINS:, 成分代碼是0828000200, 含量描述是50, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第033177號
處方標示EACH 0.5GM CONTAINS:
成分名稱BISMUTH SUBSALICYLATE
成分代碼0828000200
含量描述50
含量50.0000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第033177號

處方標示

EACH 0.5GM CONTAINS:

成分名稱

BISMUTH SUBSALICYLATE

成分代碼

0828000200

含量描述

50

含量

50.0000

含量單位

MG

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內衛藥製字第000762號

成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: EACH PACKAGE (0.5G) CONTAINS: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: 0.050 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥輸字第006966號

成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛成製字第000739號

成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: EACH 9 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第007026號

成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: EACH 2GM CONTAINS: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥陸輸字第000057號

成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: (80.0-82.5) | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥陸輸字第000060號

成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: (NOT LESS THAN) | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第039236號

成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: 262 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥輸字第006157號

成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第000762號

成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: EACH PACKAGE (0.5G) CONTAINS: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: 0.050 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥輸字第006966號

成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛成製字第000739號

成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: EACH 9 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第007026號

成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: EACH 2GM CONTAINS: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

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衛署藥陸輸字第000057號

成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: (80.0-82.5) | 含量單位: %

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衛署藥陸輸字第000060號

成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: (NOT LESS THAN) | 含量單位: %

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衛署藥製字第039236號

成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: 262 | 含量單位: MG

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內衛藥輸字第006157號

成分名稱: BISMUTH SUBSALICYLATE | 處方標示: | 成分代碼: 0828000200 | 含量描述: | 含量單位:

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旋腹兒散

英文品名: SEN FU JI POWDER "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第033177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃痙攣、止瀉 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBSALICYLATE;;BERBERINE HCL;... | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第033177號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other intestinal antiinfectives

代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第033177號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)

代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第033177號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

calcium carbonate

代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第033177號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

bismuth subnitrate

代碼: A02BX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第033177號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cerium oxalate

代碼: A04AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第033177號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第033177號

成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH 0.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

旋腹兒散

英文品名: SEN FU JI POWDER "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第033177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃痙攣、止瀉 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBSALICYLATE;;BERBERINE HCL;... | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

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OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第033177號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other intestinal antiinfectives

代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第033177號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)

代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第033177號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

calcium carbonate

代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第033177號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

bismuth subnitrate

代碼: A02BX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第033177號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cerium oxalate

代碼: A04AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第033177號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第033177號

成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH 0.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

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與衛署藥製字第033177號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第011850號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010447號

成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第006717號

成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第002015號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023319號

成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第021803號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第056660號

成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第020080號

成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG

衛署藥製字第026283號

成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

衛署藥製字第008579號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG

衛署藥製字第041918號

成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第043293號

成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛部藥製字第058597號

成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第010347號

成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG

衛署藥製字第023312號

成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第011850號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第010447號

成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第006717號

成分名稱: ALLOPURINOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000200 | 含量描述: 100.0 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第002015號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 2 TAB (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第023319號

成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第021803號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

衛署藥製字第056660號

成分名稱: MELITRACEN HCL ( EQ TO MELITRACENE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each film coated tablet contains: | 成分代碼: 2816600910 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第020080號

成分名稱: SODIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600028100 | 含量描述: 4.8 | 含量單位: MG

衛署藥製字第026283號

成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

衛署藥製字第008579號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG

衛署藥製字第041918號

成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第043293號

成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

衛部藥製字第058597號

成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第010347號

成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG

衛署藥製字第023312號

成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG

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