衛署藥輸字第025691號
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許可證字號衛署藥輸字第025691號的成分名稱是TICAGRELOR, 處方標示是Each F.C. tablet contains:, 成分代碼是2012600300, 含量單位是MG.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 2012600300 ...) | 成分名稱: TICAGRELOR | 處方標示: Each F.C tablet contains: | 成分代碼: 2012600300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TICAGRELOR | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2012600300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TICAGRELOR | 處方標示: Each F.C tablet contains: | 成分代碼: 2012600300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TICAGRELOR | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2012600300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025691號 ...) | 英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 90 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025691號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 90 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025691號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.急性冠心症或心肌梗塞病史:Brilinta與Aspirin併用,可減少急性冠心症(ACS)病人或有心肌梗塞(MI)病史合併有高風險發生動脈血栓事件病人之栓塞性心血管(CV) 事件的發生率。對於AC... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICAGRELOR | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 90 mg | 適應症: 1.急性冠心症或心肌梗塞病史:Brilinta與Aspirin併用,可減少急性冠心症(ACS)病人或有心肌梗塞(MI)病史合併有高風險發生動脈血栓事件病人之栓塞性心血管(CV) 事件的發生率。對於AC... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TICAGRELOR | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: B01AC24 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025691號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 90 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025691號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 圓形雙凸膜衣錠 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025691號 | 發證日: 101.05.11 | 監視終止: 106.05.11 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 90 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025691號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 90 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025691號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.急性冠心症或心肌梗塞病史:Brilinta與Aspirin併用,可減少急性冠心症(ACS)病人或有心肌梗塞(MI)病史合併有高風險發生動脈血栓事件病人之栓塞性心血管(CV) 事件的發生率。對於AC... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICAGRELOR | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 90 mg | 適應症: 1.急性冠心症或心肌梗塞病史:Brilinta與Aspirin併用,可減少急性冠心症(ACS)病人或有心肌梗塞(MI)病史合併有高風險發生動脈血栓事件病人之栓塞性心血管(CV) 事件的發生率。對於AC... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TICAGRELOR | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: B01AC24 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025691號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: BRILINTA Film-coated Tablets 90 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025691號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 圓形雙凸膜衣錠 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025691號 | 發證日: 101.05.11 | 監視終止: 106.05.11 | 許可證持有者: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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| 成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
| 成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200024911 | 含量描述: (10MG) 0.01 | 含量單位: ML |
| 成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: (REDUCED) 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5612002610 | 含量描述: Sodium Phosphate Monobasic Anhydrate | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRANEXAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NAGASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400007200 | 含量描述: (1M UNIT) 0.133 | 含量單位: MG |
成分名稱: LOPERAMIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: ECONAZOLE NITRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812201410 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: POVIDONE-IODINE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 8404603400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: :AL203=50-57.5% IN HYDRATED OXIDE FORM | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50.0-57.50 | 含量單位: % |
成分名稱: PANTETHINE | 處方標示: EACH TABLET (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811400100 | 含量描述: 60.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: ALFACALCIDOL | 處方標示: EACH 0.25MCG CAPSULE CONTAINS : | 成分代碼: 8818000100 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: MCG |
成分名稱: SORBITOL D- SOLUTION | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 9600029611 | 含量描述: (70%) 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200024911 | 含量描述: (10MG) 0.01 | 含量單位: ML |
成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: (REDUCED) 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5612002610 | 含量描述: Sodium Phosphate Monobasic Anhydrate | 含量單位: MG |
成分名稱: TRANEXAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: NAGASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400007200 | 含量描述: (1M UNIT) 0.133 | 含量單位: MG |
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