許可證字號衛署藥製字第015853號的成分名稱是FLUOXYMESTERONE, 處方標示是EACH CAPSULE (460MG) CONTAINS:, 成分代碼是6808000700, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015853號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE (460MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | FLUOXYMESTERONE |
| 成分代碼 | 6808000700 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第015853號 |
處方標示EACH CAPSULE (460MG) CONTAINS: |
成分名稱FLUOXYMESTERONE |
成分代碼6808000700 |
含量描述(空) |
含量10.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第009636號 | 成分名稱: FLUOXYMESTERONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808000700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005058號 | 成分名稱: FLUOXYMESTERONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011058號 | 成分名稱: FLUOXYMESTERONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6808000700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033176號 | 成分名稱: FLUOXYMESTERONE | 處方標示: EACH CAPSULE (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6808000700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003790號 | 成分名稱: FLUOXYMESTERONE | 處方標示: | 成分代碼: 6808000700 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012131號 | 成分名稱: FLUOXYMESTERONE | 處方標示: EACH CAPSULET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6808000700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036491號 | 成分名稱: FLUOXYMESTERONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTIANS: | 成分代碼: 6808000700 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014372號 | 成分名稱: FLUOXYMESTERONE | 處方標示: EACH CAPSULE (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6808000700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009636號成分名稱: FLUOXYMESTERONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808000700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005058號成分名稱: FLUOXYMESTERONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808000700 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011058號成分名稱: FLUOXYMESTERONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6808000700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033176號成分名稱: FLUOXYMESTERONE | 處方標示: EACH CAPSULE (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6808000700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003790號成分名稱: FLUOXYMESTERONE | 處方標示: | 成分代碼: 6808000700 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012131號成分名稱: FLUOXYMESTERONE | 處方標示: EACH CAPSULET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6808000700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036491號成分名稱: FLUOXYMESTERONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTIANS: | 成分代碼: 6808000700 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014372號成分名稱: FLUOXYMESTERONE | 處方標示: EACH CAPSULE (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6808000700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"世紀" 隆得旺膠囊（氟每特隆） | 英文品名: LONG-ONE CAPSULES (FLUOXYMESTERONE)"S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第015853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙、性腺機能減退、樣能性子宮出血、月經過多、月經困難、乳汁分泌過多、骨粗鬆症、月經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世紀" 隆得旺膠囊（氟每特隆） | 英文品名: LONG-ONE CAPSULES (FLUOXYMESTERONE)"S.C." | 適應症: 更年期障礙、性腺機能減退、樣能性子宮出血、月經過多、月經困難、乳汁分泌過多、骨粗鬆症、月經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 申請商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
fluoxymesterone | 代碼: G03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015853號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"世紀" 隆得旺膠囊（氟每特隆） | 英文品名: LONG-ONE CAPSULES (FLUOXYMESTERONE)"S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第015853號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 深紅/深紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Century @ 藥品外觀資料集 |
"世紀" 隆得旺膠囊（氟每特隆） | 英文品名: LONG-ONE CAPSULES (FLUOXYMESTERONE)"S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第015853號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"世紀" 隆得旺膠囊（氟每特隆）英文品名: LONG-ONE CAPSULES (FLUOXYMESTERONE)"S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第015853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙、性腺機能減退、樣能性子宮出血、月經過多、月經困難、乳汁分泌過多、骨粗鬆症、月經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世紀" 隆得旺膠囊（氟每特隆）英文品名: LONG-ONE CAPSULES (FLUOXYMESTERONE)"S.C." | 適應症: 更年期障礙、性腺機能減退、樣能性子宮出血、月經過多、月經困難、乳汁分泌過多、骨粗鬆症、月經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 申請商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
fluoxymesterone代碼: G03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015853號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"世紀" 隆得旺膠囊（氟每特隆）英文品名: LONG-ONE CAPSULES (FLUOXYMESTERONE)"S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第015853號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 深紅/深紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: Century @ 藥品外觀資料集 |
"世紀" 隆得旺膠囊（氟每特隆）英文品名: LONG-ONE CAPSULES (FLUOXYMESTERONE)"S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第015853號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥製字第030865號 | 成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007390號 | 成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028431號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017382號 | 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021630號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015869號 | 成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019906號 | 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002500號 | 成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041637號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021328號 | 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003437號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018739號 | 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號 | 成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002987號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TAB. (506.6MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004734號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030865號成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007390號成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028431號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017382號成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021630號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015869號成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019906號成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002500號成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041637號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021328號成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003437號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018739號成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002987號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TAB. (506.6MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004734號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG |