許可證字號衛署藥輸字第004202號的成分名稱是SODIUM LACTATE, 處方標示是PER ML SOLUTION CONTAINS:, 成分代碼是4008000900, 含量描述是(60%AQ.SOL) 5.3, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004202號 |
| 處方標示 | PER ML SOLUTION CONTAINS: |
| 成分名稱 | SODIUM LACTATE |
| 成分代碼 | 4008000900 |
| 含量描述 | (60%AQ.SOL) 5.3 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第004202號 |
處方標示PER ML SOLUTION CONTAINS: |
成分名稱SODIUM LACTATE |
成分代碼4008000900 |
含量描述(60%AQ.SOL) 5.3 |
含量(空) |
含量單位MG |
衛署藥製字第042623號 | 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: ( 50 W/V%) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048607號 | 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052473號 | 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: (equivalent to 60%Sodium lactate 7.47mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024419號 | 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024420號 | 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023901號 | 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH ML OF MIXED SOLUTION CONTAINS： | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023906號 | 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH ML MIXED SOLUTION CONTAINS： | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023907號 | 成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH ML OF MIXED SOLUTION CONTAINS： | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042623號成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: ( 50 W/V%) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048607號成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052473號成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: (equivalent to 60%Sodium lactate 7.47mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024419號成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024420號成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第023906號成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH ML MIXED SOLUTION CONTAINS： | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023907號成分名稱: SODIUM LACTATE | 處方標示: EACH ML OF MIXED SOLUTION CONTAINS： | 成分代碼: 4008000900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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輸絡綸靜脈注射液 | 英文品名: SERODEXTRAN SOLUTION FOR PERFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血漿增量劑（外傷性休克、灼傷、外科手術及其他失血過多） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 70;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LABORATORIES VIFOR S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
輸絡綸靜脈注射液 | 英文品名: SERODEXTRAN SOLUTION FOR PERFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004202號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥輸字第004202號 | 成分名稱: DEXTRAN 70 | 處方標示: PER ML SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 4012001000 | 含量描述: 18 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004202號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PER ML SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004202號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: PER ML SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004202號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: PER ML SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: 0.27 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
輸絡綸靜脈注射液英文品名: SERODEXTRAN SOLUTION FOR PERFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血漿增量劑（外傷性休克、灼傷、外科手術及其他失血過多） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 70;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LABORATORIES VIFOR S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
輸絡綸靜脈注射液英文品名: SERODEXTRAN SOLUTION FOR PERFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004202號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥輸字第004202號成分名稱: DEXTRAN 70 | 處方標示: PER ML SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 4012001000 | 含量描述: 18 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004202號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PER ML SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004202號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: PER ML SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004202號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: PER ML SOLUTION CONTAINS: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: 0.27 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第008579號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號 | 成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號 | 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023312號 | 成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004333號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第002809號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010615號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038852號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018086號 | 成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019944號 | 成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第006087號 | 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023614號 | 成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 30.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032592號 | 成分名稱: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET (400.0) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003810 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023312號成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004333號成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第002809號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010615號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038852號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018086號成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019944號成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第006087號成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023614號成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 30.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032592號成分名稱: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET (400.0) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003810 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |