許可證字號衛署藥輸字第020251號的成分名稱是LEVODOPA, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是1208002900, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020251號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | LEVODOPA |
| 成分代碼 | 1208002900 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 100.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第020251號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱LEVODOPA |
成分代碼1208002900 |
含量描述(空) |
含量100.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第025352號 | 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020339號 | 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: : | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024989號 | 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: Each film-coated tablet contains： | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020880號 | 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: . | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056760號 | 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001700號 | 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021281號 | 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001763號 | 成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH 1 GM CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 985 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第025352號成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020339號成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: : | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024989號成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: Each film-coated tablet contains： | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020880號成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: . | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 99-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056760號成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001700號成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第021281號成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001763號成分名稱: LEVODOPA | 處方標示: EACH 1 GM CONTAINS: | 成分代碼: 1208002900 | 含量描述: 985 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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心寧美２５/１００錠 | 英文品名: SINEMET 25/100 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020251號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
心寧美２５/１００錠 | 英文品名: SINEMET 25/100 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA ANHYDROUS;;LEVODOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
心寧美２５/１００錠 | 英文品名: SINEMET 25/100 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA ANHYDROUS | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
心寧美２５/１００錠 | 英文品名: SINEMET 25/100 TABLETS | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA ANHYDROUS | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/05/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
levodopa and decarboxylase inhibitor | 代碼: N04BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020251號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Dopa and dopa derivatives | 代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第020251號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
levodopa | 代碼: N04BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020251號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第020251號 | 成分名稱: CARBIDOPA ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000450 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
心寧美２５/１００錠英文品名: SINEMET 25/100 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020251號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
心寧美２５/１００錠英文品名: SINEMET 25/100 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA ANHYDROUS;;LEVODOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
心寧美２５/１００錠英文品名: SINEMET 25/100 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA ANHYDROUS | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME B.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
心寧美２５/１００錠英文品名: SINEMET 25/100 TABLETS | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎、吞嚥困難及姿勢不穩）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA ANHYDROUS | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/05/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
levodopa and decarboxylase inhibitor代碼: N04BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020251號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Dopa and dopa derivatives代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第020251號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
levodopa代碼: N04BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020251號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥輸字第020251號成分名稱: CARBIDOPA ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000450 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第016501號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 1.65 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022301號 | 成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009262號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034524號 | 成分名稱: BACLOFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第016397號 | 成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030865號 | 成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007390號 | 成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028431號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017382號 | 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021630號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015869號 | 成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019906號 | 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002500號 | 成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041637號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021328號 | 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第016501號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 1.65 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022301號成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009262號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034524號成分名稱: BACLOFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第016397號成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030865號成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007390號成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028431號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017382號成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021630號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015869號成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019906號成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002500號成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041637號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021328號成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |