衛署藥製字第012007號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第012007號的成分名稱是CHLORPHENIRAMINE MALEATE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是0400000810, 含量描述是0.4, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 0400000810 ...) | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.12 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.06 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第012007號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第012007號 ...) | 英文品名: RANN INTESTINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2012/05/04 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎引起下痢、食物過敏引起之下痢、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BISMUTH SUBCARBONATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;ETHACRIDINE LACTATE MON... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RANN INTESTINAL TABLETS | 適應症: 胃腸炎引起下痢、食物過敏引起之下痢、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BISMUTH SUBCARBONATE;;ETHACRIDINE LACTATE MON... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第012007號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第012007號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第012007號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A07XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第012007號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A07BB | 許可證字號: 衛署藥製字第012007號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: RANN INTESTINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第012007號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2012/05/04 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎引起下痢、食物過敏引起之下痢、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BISMUTH SUBCARBONATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;ETHACRIDINE LACTATE MON... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RANN INTESTINAL TABLETS | 適應症: 胃腸炎引起下痢、食物過敏引起之下痢、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BISMUTH SUBCARBONATE;;ETHACRIDINE LACTATE MON... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第012007號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第012007號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第012007號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A07XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第012007號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A07BB | 許可證字號: 衛署藥製字第012007號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 10.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL/L |
| 成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML |
| 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: % |
| 成分名稱: 7-(b-hydroxypropyl)theophylline | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG |
成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 10.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL/L |
成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML |
成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: % |
成分名稱: 7-(b-hydroxypropyl)theophylline | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
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