許可證字號衛署藥製字第048083號的成分名稱是CILASTATIN (AS SODIUM), 處方標示是Each vial contains:, 成分代碼是4410000620, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048083號 |
| 處方標示 | Each vial contains: |
| 成分名稱 | CILASTATIN (AS SODIUM) |
| 成分代碼 | 4410000620 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 500.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第048083號 |
處方標示Each vial contains: |
成分名稱CILASTATIN (AS SODIUM) |
成分代碼4410000620 |
含量描述(空) |
含量500.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第048508號 | 成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains:(500/500) | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048911號 | 成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048645號 | 成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048189號 | 成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (500) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049712號 | 成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057305號 | 成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048751號 | 成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each Vial Contains： | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058296號 | 成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048508號成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains:(500/500) | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048911號成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048645號成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048189號成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (500) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049712號成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第057305號成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048751號成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: Each Vial Contains： | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第058296號成分名稱: CILASTATIN (AS SODIUM) | 處方標示: | 成分代碼: 4410000620 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
利泰乾粉注射劑 | 英文品名: LASTIN for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利泰乾粉注射劑 | 英文品名: LASTIN for Injectio | 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM | 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 | 有效日期: 2028/06/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
imipenem and cilastati | 代碼: J01DH51 | 許可證字號: 衛署藥製字第048083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Carbapenem | 代碼: J01DH | 許可證字號: 衛署藥製字第048083號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
imipenem and cilastati | 代碼: J01DH51 | 許可證字號: 衛署藥製字第048083號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第048083號 | 成分名稱: IMIPENEM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 0812002300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
利泰乾粉注射劑 | 英文品名: LASTIN for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048083號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
利泰乾粉注射劑 | 英文品名: LASTIN for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048083號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
利泰乾粉注射劑英文品名: LASTIN for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利泰乾粉注射劑英文品名: LASTIN for Injectio | 適應症: 對Imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM | 申請商名稱: 正昌容生技有限公司 | 有效日期: 2028/06/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
imipenem and cilastati代碼: J01DH51 | 許可證字號: 衛署藥製字第048083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Carbapenem代碼: J01DH | 許可證字號: 衛署藥製字第048083號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
imipenem and cilastati代碼: J01DH51 | 許可證字號: 衛署藥製字第048083號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第048083號成分名稱: IMIPENEM | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 0812002300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
利泰乾粉注射劑英文品名: LASTIN for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048083號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
利泰乾粉注射劑英文品名: LASTIN for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第048083號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛部藥製字第061408號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014489號 | 成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥製字第019217號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020937號 | 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011345號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010071號 | 成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013564號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042987號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027374號 | 成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027701號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016571號 | 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號 | 成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013836號 | 成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛部藥製字第061408號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014489號成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥製字第019217號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第020937號成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011345號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010071號成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013564號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042987號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027374號成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027701號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016571號成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013836號成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |