衛署藥輸字第020323號
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許可證字號衛署藥輸字第020323號的成分名稱是RANITIDINE HCL, 處方標示是EACH FILM COATING CONTAINS:, 成分代碼是5640001210, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥輸字第020323號
處方標示	EACH FILM COATING CONTAINS:
成分名稱	RANITIDINE HCL
成分代碼	5640001210
含量描述	(空)
含量	167.9000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥輸字第020323號

處方標示

EACH FILM COATING CONTAINS:

成分名稱

RANITIDINE HCL

成分代碼

5640001210

含量描述

(空)

含量

167.9000

含量單位

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衛署藥輸字第020305號	成分名稱: RANITIDINE HCL \| 處方標示: : \| 成分代碼: 5640001210 \| 含量描述: 97.5-102.0 \| 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第020899號	成分名稱: RANITIDINE HCL \| 處方標示: . \| 成分代碼: 5640001210 \| 含量描述: 97.5-102 \| 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第037991號	成分名稱: RANITIDINE HCL \| 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5640001210 \| 含量描述: 336 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第021276號	成分名稱: RANITIDINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : \| 成分代碼: 5640001210 \| 含量描述: 150 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第024155號	成分名稱: RANITIDINE HCL \| 處方標示: . \| 成分代碼: 5640001210 \| 含量描述: (97.5-102.0) \| 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第023767號	成分名稱: RANITIDINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5640001210 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第023768號	成分名稱: RANITIDINE HCL \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5640001210 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第043173號	成分名稱: RANITIDINE HCL \| 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5640001210 \| 含量描述: 84mg (eq to RANITIDINE 75mg) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第020305號

成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: : | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: 97.5-102.0 | 含量單位: %

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衛署藥輸字第020899號

成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: . | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: 97.5-102 | 含量單位: %

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衛署藥製字第037991號

成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: 336 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第021276號

成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第024155號

成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: . | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: (97.5-102.0) | 含量單位: %

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衛署藥輸字第023767號

成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第023768號

成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第043173號

成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: 84mg (eq to RANITIDINE 75mg) | 含量單位: MG

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安保胃膜衣錠１５０公絲APO-RANITIDINE 150MG F.C. TABLETS	許可證字號: 衛署藥輸字第020323號 \| 許可證持有者: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 日期: 2019/09/28 \| 文號: 108年9月27日 FDA藥字第1081410043 (食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集
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安保胃膜衣錠１５０公絲	英文品名: APO-RANITIDINE 150MG F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020323號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍，回流性食炎，邊緣性之消化性潰瘍高濃度胃酸分泌症侯群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集
安保胃膜衣錠１５０公絲	英文品名: APO-RANITIDINE 150MG F.C. TABLETS \| 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍，回流性食炎，邊緣性之消化性潰瘍高濃度胃酸分泌症侯群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2024/02/16 @ 未註銷藥品許可證資料集
ranitidine	代碼: A02BA02 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020323號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
安保胃膜衣錠１５０公絲	英文品名: APO-RANITIDINE 150MG F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020323號 \| 形狀: 圓凸形 \| 特殊劑型: \| 顏色: 白色 \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: APO150 @ 藥品外觀資料集
安保胃膜衣錠１５０公絲	英文品名: APO-RANITIDINE 150MG F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020323號 @ 藥品仿單或外盒資料集

安保胃膜衣錠１５０公絲APO-RANITIDINE 150MG F.C. TABLETS

許可證字號: 衛署藥輸字第020323號 | 許可證持有者: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 日期: 2019/09/28 | 文號: 108年9月27日 FDA藥字第1081410043 (食藥署藥品組)

@ 回收藥品資料集

衛署藥輸字第020323號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

@ 全部藥品許可證資料集

安保胃膜衣錠１５０公絲

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ranitidine

代碼: A02BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020323號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

安保胃膜衣錠１５０公絲

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安保胃膜衣錠１５０公絲

英文品名: APO-RANITIDINE 150MG F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020323號

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衛署藥製字第011219號	成分名稱: PENTOXIFYLLINE \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 2412002100 \| 含量描述: 20 \| 含量單位: MG
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衛署藥製字第024243號	成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: \| 成分代碼: 0812309510 \| 含量描述: 1 \| 含量單位: GM
衛署藥輸字第010804號	成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 處方標示: EACH TABLET(0.5GM) CONTAINS: \| 成分代碼: 8820000213 \| 含量描述: 50 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第050207號	成分名稱: CEFPIROME (SULFATE) \| 處方標示: Each vial contains： \| 成分代碼: 0812393110 \| 含量描述: (eq. to Cefpirome)(Potency) \| 含量單位: GM
衛署藥製字第045601號	成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 9600000302 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
內衛藥製字第006308號	成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8810000300 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第023699號	成分名稱: NICOTINE \| 處方標示: EACH PATCH (7CM2) CONTAINS:透明貼片 \| 成分代碼: 9200006000 \| 含量描述: \| 含量單位: MG
衛署藥製字第040784號	成分名稱: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN \| 處方標示: EACH GM CONTAINS : \| 成分代碼: 8416000642 \| 含量描述: 23.1 \| 含量單位: MG

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