許可證字號衛署藥製字第001107號的成分名稱是PLATYCODON EXTRACT, 處方標示是EACH 100ML CONTAINS:, 成分代碼是4800003601, 含量描述是(FLUID) 20, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第001107號 |
| 處方標示 | EACH 100ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | PLATYCODON EXTRACT |
| 成分代碼 | 4800003601 |
| 含量描述 | (FLUID) 20 |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第001107號 |
處方標示EACH 100ML CONTAINS: |
成分名稱PLATYCODON EXTRACT |
成分代碼4800003601 |
含量描述(FLUID) 20 |
含量(空) |
含量單位MG |
衛署藥製字第009685號 | 成分名稱: PLATYCODON EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003601 | 含量描述: 0.20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004953號 | 成分名稱: PLATYCODON EXTRACT | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003601 | 含量描述: (FLUID) 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010993號 | 成分名稱: PLATYCODON EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003601 | 含量描述: (FLUID) 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014722號 | 成分名稱: PLATYCODON EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(紅色) | 成分代碼: 4800003601 | 含量描述: (LIQUIDUM) | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009372號 | 成分名稱: PLATYCODON EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003601 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033249號 | 成分名稱: PLATYCODON EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003601 | 含量描述: (FLUID) 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第003922號 | 成分名稱: PLATYCODON EXTRACT | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003601 | 含量描述: (FLUID) 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006320號 | 成分名稱: PLATYCODON EXTRACT | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003601 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009685號成分名稱: PLATYCODON EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003601 | 含量描述: 0.20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004953號成分名稱: PLATYCODON EXTRACT | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003601 | 含量描述: (FLUID) 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010993號成分名稱: PLATYCODON EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003601 | 含量描述: (FLUID) 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014722號成分名稱: PLATYCODON EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS:(紅色) | 成分代碼: 4800003601 | 含量描述: (LIQUIDUM) | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009372號成分名稱: PLATYCODON EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003601 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第033249號成分名稱: PLATYCODON EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003601 | 含量描述: (FLUID) 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第003922號成分名稱: PLATYCODON EXTRACT | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003601 | 含量描述: (FLUID) 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006320號成分名稱: PLATYCODON EXTRACT | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003601 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
咳糖漿”政行” C | 英文品名: UGH SYRUP "CHUNG SING" | 許可證字號: 衛署藥製字第001107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 移轉（製造廠） | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRA... | 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
咳糖漿”政行” C | 英文品名: UGH SYRUP "CHUNG SING" | 許可證字號: 衛署藥製字第001107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 移轉（製造廠） | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;POLYGALA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRA... | 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第001107號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001107號 | 成分名稱: POLYGALA EXTRACT | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003801 | 含量描述: (FLUED) 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001107號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
咳糖漿”政行” C | 英文品名: UGH SYRUP "CHUNG SING" | 許可證字號: 衛署藥製字第001107號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
咳糖漿”政行” C英文品名: UGH SYRUP "CHUNG SING" | 許可證字號: 衛署藥製字第001107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 移轉（製造廠） | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRA... | 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
咳糖漿”政行” C英文品名: UGH SYRUP "CHUNG SING" | 許可證字號: 衛署藥製字第001107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/24 | 註銷理由: 移轉（製造廠） | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;POLYGALA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRA... | 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第001107號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001107號成分名稱: POLYGALA EXTRACT | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800003801 | 含量描述: (FLUED) 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001107號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
咳糖漿”政行” C英文品名: UGH SYRUP "CHUNG SING" | 許可證字號: 衛署藥製字第001107號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥製字第041918號 | 成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號 | 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023312號 | 成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004333號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第002809號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010615號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038852號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018086號 | 成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019944號 | 成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第006087號 | 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023614號 | 成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 30.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032592號 | 成分名稱: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET (400.0) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003810 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011896號 | 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.014 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041918號成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023312號成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004333號成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第002809號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010615號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038852號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018086號成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019944號成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第006087號成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023614號成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 30.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032592號成分名稱: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET (400.0) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003810 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第011896號成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.014 | 含量單位: GM |