衛署藥製字第048224號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第048224號的成分名稱是LATANOPROST, 成分代碼是9200037500, 含量描述是95.0-102.0, 含量單位是%.
根據識別碼 9200037500 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 9200037500 ...) | 成分名稱: LATANOPROST | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200037500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LATANOPROST | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200037500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LATANOPROST | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200037500 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LATANOPROST | 處方標示: Each Gram contains: | 成分代碼: 9200037500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LATANOPROST | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200037500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LATANOPROST | 處方標示: | 成分代碼: 9200037500 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LATANOPROST | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200037500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LATANOPROST | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200037500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LATANOPROST | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200037500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LATANOPROST | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200037500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LATANOPROST | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200037500 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LATANOPROST | 處方標示: Each Gram contains: | 成分代碼: 9200037500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LATANOPROST | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200037500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LATANOPROST | 處方標示: | 成分代碼: 9200037500 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LATANOPROST | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200037500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LATANOPROST | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200037500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 9200037500 ... ]
根據名稱 衛署藥製字第048224號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第048224號 ...) | 地址: 桃園市觀音區樹林里工業三路12號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
| 英文品名: Latanoprost | 許可證字號: 衛署藥製字第048224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗青光眼。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Latanoprost | 適應症: 抗青光眼。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST | 申請商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠 | 有效日期: 2026/09/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: S01EE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Latanoprost | 許可證字號: 衛署藥製字第048224號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Latanoprost | 許可證字號: 衛署藥製字第048224號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
地址: 桃園市觀音區樹林里工業三路12號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型: @ PIC/S GMP藥廠名單資料集 |
英文品名: Latanoprost | 許可證字號: 衛署藥製字第048224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗青光眼。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Latanoprost | 適應症: 抗青光眼。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST | 申請商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠 | 有效日期: 2026/09/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: S01EE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Latanoprost | 許可證字號: 衛署藥製字第048224號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Latanoprost | 許可證字號: 衛署藥製字第048224號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第048224號 ... ]
在『藥品詳細處方成分資料集』資料集內搜尋:
| 成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 30.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET (400.0) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003810 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.014 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NICOTINAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000330 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 16GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 3.1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: 1200000 | 含量單位: U (UNIT) |
| 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH 24 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 30.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET (400.0) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003810 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 0.014 | 含量單位: GM |
成分名稱: THIAMINE DISULFIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS | 成分代碼: 8810100800 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: NICOTINAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000330 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 16GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 3.1 | 含量單位: MG |
成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: 1200000 | 含量單位: U (UNIT) |
成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH 24 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG |
成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
|