衛署藥輸字第024951號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥輸字第024951號的成分名稱是BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE, 處方標示是Each sublingual tablet contain:, 成分代碼是2808801510, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥輸字第024951號
處方標示Each sublingual tablet contain:
成分名稱BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE
成分代碼2808801510
含量描述(空)
含量2.1600
含量單位MG

許可證字號

衛署藥輸字第024951號

處方標示

Each sublingual tablet contain:

成分名稱

BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE

成分代碼

2808801510

含量描述

(空)

含量

2.1600

含量單位

MG

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衛署藥輸字第024949號

成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each sublingual tablet contain: | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024950號

成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each sublingual tablet contain: | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024952號

成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each sublingual tablet contain: | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第050250號

成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Rx. | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第050251號

成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第049689號

成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: (as Buprenorphine 0.3mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第058395號

成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第021626號

成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024949號

成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each sublingual tablet contain: | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024950號

成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each sublingual tablet contain: | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第024952號

成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each sublingual tablet contain: | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第050250號

成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Rx. | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第050251號

成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第049689號

成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each mL Contains: | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: (as Buprenorphine 0.3mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第058395號

成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第021626號

成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG

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舒倍生 2 毫克

英文品名: Suboxone 2 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024951號

@ 藥品仿單或外盒資料集

舒倍生 2 毫克

英文品名: Suboxone 2 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE;;NALOXONE HCL DIHYDRATE | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

舒倍生 2 毫克

英文品名: Suboxone 2 mg | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: 舌下錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALOXONE HCL DIHYDRATE;;BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

buprenorphine, combinations

代碼: N07BC51 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024951號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

buprenorphine

代碼: N07BC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024951號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

naloxone

代碼: V03AB15 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024951號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第024951號

成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: Each sublingual tablet contain: | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

舒倍生 2 毫克

英文品名: Suboxone 2 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024951號 | 形狀: 六邊形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 7 | 標註一: N2

@ 藥品外觀資料集

舒倍生 2 毫克

英文品名: Suboxone 2 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024951號

@ 藥品仿單或外盒資料集

舒倍生 2 毫克

英文品名: Suboxone 2 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE;;NALOXONE HCL DIHYDRATE | 製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

舒倍生 2 毫克

英文品名: Suboxone 2 mg | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: 舌下錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALOXONE HCL DIHYDRATE;;BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 裕利股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

buprenorphine, combinations

代碼: N07BC51 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024951號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

buprenorphine

代碼: N07BC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024951號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

naloxone

代碼: V03AB15 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024951號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥輸字第024951號

成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: Each sublingual tablet contain: | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

舒倍生 2 毫克

英文品名: Suboxone 2 mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024951號 | 形狀: 六邊形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 7 | 標註一: N2

@ 藥品外觀資料集

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與衛署藥輸字第024951號同分類的藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第016397號

成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第030865號

成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007390號

成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028431號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017382號

成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM

衛署藥製字第021630號

成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015869號

成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第019906號

成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第002500號

成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM

衛署藥製字第041637號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021328號

成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: %

內衛藥輸字第003437號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第018739號

成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG

衛署藥製字第041361號

成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第002987號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TAB. (506.6MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

內衛藥製字第016397號

成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第030865號

成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007390號

成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028431號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017382號

成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM

衛署藥製字第021630號

成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015869號

成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第019906號

成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第002500號

成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM

衛署藥製字第041637號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021328號

成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: %

內衛藥輸字第003437號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第018739號

成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG

衛署藥製字第041361號

成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第002987號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TAB. (506.6MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

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