許可證字號衛署藥製字第002589號的成分名稱是CLIDINIUM BROMIDE, 處方標示是EACH TABLET (220MG) CONTAINS:, 成分代碼是1208001610, 含量描述是2.5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002589號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (220MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | CLIDINIUM BROMIDE |
| 成分代碼 | 1208001610 |
| 含量描述 | 2.5 |
| 含量 | 2.5000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第002589號 |
處方標示EACH TABLET (220MG) CONTAINS: |
成分名稱CLIDINIUM BROMIDE |
成分代碼1208001610 |
含量描述2.5 |
含量2.5000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第009767號 | 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET (180MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011041號 | 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002084號 | 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 99-100.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015376號 | 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013719號 | 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013750號 | 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001576號 | 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: :NF | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016145號 | 成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET (120MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009767號成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET (180MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011041號成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002084號成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 99-100.5 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015376號成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013719號成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第013750號成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第001576號成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: :NF | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016145號成分名稱: CLIDINIUM BROMIDE | 處方標示: EACH S.C. TABLET (120MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208001610 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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利保樂士糖衣錠 | 英文品名: DIPORAX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、胃腸蠕動亢進、痙攣性結腸、尿道痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利保樂士糖衣錠 | 英文品名: DIPORAX S.C. TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、胃腸蠕動亢進、痙攣性結腸、尿道痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CLIDINIUM BROMIDE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
clidinium and psycholeptics | 代碼: A03CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第002589號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
clidinium and psycholeptics | 代碼: A03CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第002589號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlordiazepoxide | 代碼: N05BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第002589號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第002589號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
利保樂士糖衣錠 | 英文品名: DIPORAX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002589號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺綠色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 圓形糖衣錠 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
利保樂士糖衣錠 | 英文品名: DIPORAX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002589號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
利保樂士糖衣錠英文品名: DIPORAX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、胃腸蠕動亢進、痙攣性結腸、尿道痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利保樂士糖衣錠英文品名: DIPORAX S.C. TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、胃腸蠕動亢進、痙攣性結腸、尿道痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CLIDINIUM BROMIDE | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
clidinium and psycholeptics代碼: A03CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第002589號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
clidinium and psycholeptics代碼: A03CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第002589號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlordiazepoxide代碼: N05BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第002589號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第002589號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
利保樂士糖衣錠英文品名: DIPORAX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002589號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺綠色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 圓形糖衣錠 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
利保樂士糖衣錠英文品名: DIPORAX S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002589號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥輸字第020981號 | 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 95-100.5 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003778號 | 成分名稱: TESTOSTERONE PROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6808501000 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第014043號 | 成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015884號 | 成分名稱: NIFEDIPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412400900 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第014181號 | 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031583號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012008號 | 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 45-55 | 含量單位: % |
衛署藥製字第001353號 | 成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (525MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011291號 | 成分名稱: CHOLINE FERRIC CITRATE | 處方標示: EACH TABLET (1183MG) CONTAINS:*CHOLINE= | 成分代碼: 5624000810 | 含量描述: 36 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016204號 | 成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002520 | 含量描述: 0.1037 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027780號 | 成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後)： | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第004733號 | 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.04 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020332號 | 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000518號 | 成分名稱: OXYTETRACYCLINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800710 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022878號 | 成分名稱: LEVONORGESTREL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832001004 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020981號成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: . | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 95-100.5 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003778號成分名稱: TESTOSTERONE PROPIONATE | 處方標示: | 成分代碼: 6808501000 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第014043號成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015884號成分名稱: NIFEDIPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2412400900 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第014181號成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031583號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012008號成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 45-55 | 含量單位: % |
衛署藥製字第001353號成分名稱: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (525MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5656900720 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011291號成分名稱: CHOLINE FERRIC CITRATE | 處方標示: EACH TABLET (1183MG) CONTAINS:*CHOLINE= | 成分代碼: 5624000810 | 含量描述: 36 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016204號成分名稱: HYOSCYAMINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002520 | 含量描述: 0.1037 | 含量單位: MG |
衛部藥輸字第027780號成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: Per 1000 mL contains(混合後)： | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第004733號成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 0.04 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020332號成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第000518號成分名稱: OXYTETRACYCLINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800710 | 含量描述: (POTENCY) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022878號成分名稱: LEVONORGESTREL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832001004 | 含量描述: | 含量單位: MG |