許可證字號衛署藥輸字第024995號的成分名稱是PREGABALIN, 處方標示是Each Capsule Contains：, 成分代碼是2812009200, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024995號 |
| 處方標示 | Each Capsule Contains： |
| 成分名稱 | PREGABALIN |
| 成分代碼 | 2812009200 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 75.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第024995號 |
處方標示Each Capsule Contains： |
成分名稱PREGABALIN |
成分代碼2812009200 |
含量描述(空) |
含量75.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第024996號 | 成分名稱: PREGABALIN | 處方標示: Each Capsule Contains： | 成分代碼: 2812009200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024997號 | 成分名稱: PREGABALIN | 處方標示: Each Capsule Contains： | 成分代碼: 2812009200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060273號 | 成分名稱: PREGABALIN | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 2812009200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059068號 | 成分名稱: PREGABALIN | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 2812009200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059388號 | 成分名稱: PREGABALIN | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 2812009200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026495號 | 成分名稱: PREGABALIN | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 2812009200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026514號 | 成分名稱: PREGABALIN | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 2812009200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059746號 | 成分名稱: PREGABALIN | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 2812009200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024996號成分名稱: PREGABALIN | 處方標示: Each Capsule Contains： | 成分代碼: 2812009200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024997號成分名稱: PREGABALIN | 處方標示: Each Capsule Contains： | 成分代碼: 2812009200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060273號成分名稱: PREGABALIN | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 2812009200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059068號成分名稱: PREGABALIN | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 2812009200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059388號成分名稱: PREGABALIN | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 2812009200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026495號成分名稱: PREGABALIN | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 2812009200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026514號成分名稱: PREGABALIN | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 2812009200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第059746號成分名稱: PREGABALIN | 處方標示: Each Capsule contains: | 成分代碼: 2812009200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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利瑞卡膠囊 75 毫克 | 英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
有關Pfizer Inc.主動回收藥品「Lyrica (pregabalin) capsules 75 mg」(批號M07862及M07865)，國內並未輸入該等回收批號產品。 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2016/02/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
利瑞卡膠囊 75 毫克 | 英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH @ 全部藥品許可證資料集 |
利瑞卡膠囊 75 毫克 | 英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH @ 全部藥品許可證資料集 |
利瑞卡膠囊 75 毫克 | 英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREGABALIN | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
利瑞卡膠囊 75 毫克 | 英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
利瑞卡膠囊 75 毫克英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
有關Pfizer Inc.主動回收藥品「Lyrica (pregabalin) capsules 75 mg」(批號M07862及M07865)，國內並未輸入該等回收批號產品。燈號: 黃燈 | 更新日期: 2016/02/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
利瑞卡膠囊 75 毫克英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH @ 全部藥品許可證資料集 |
利瑞卡膠囊 75 毫克英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREGABALIN | 製造商名稱: Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH @ 全部藥品許可證資料集 |
利瑞卡膠囊 75 毫克英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg | 適應症: 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREGABALIN | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
利瑞卡膠囊 75 毫克英文品名: Lyrica hard Capsule 75mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024995號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥製字第026283號 | 成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號 | 成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號 | 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023312號 | 成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004333號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第002809號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010615號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038852號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018086號 | 成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019944號 | 成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第006087號 | 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023614號 | 成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 30.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026283號成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023312號成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004333號成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第002809號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010615號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038852號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018086號成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019944號成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第006087號成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023614號成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 30.0 | 含量單位: MG |