衛署藥製字第037816號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第037816號的成分名稱是POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE), 處方標示是EACH 100ML CONTAINS:, 成分代碼是4012002500, 含量描述是0.714, 含量單位是GM.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 4012002500 ...) | 成分名稱: POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012002500 | 含量描述: 175.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4012002500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH VIAL(500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012002500 | 含量描述: 350 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002500 | 含量描述: 7.14 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4012002500 | 含量描述: 455.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4012002500 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4012002500 | 含量描述: 350.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012002500 | 含量描述: 175.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4012002500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH VIAL(500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012002500 | 含量描述: 350 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002500 | 含量描述: 7.14 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4012002500 | 含量描述: 455.00 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4012002500 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4012002500 | 含量描述: 350.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第037816號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第037816號 ...) | 英文品名: SOONER ORAL SOLUTION "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第037816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩瀉劑。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CA... | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SOONER ORAL SOLUTION "CURIE" | 適應症: 緩瀉劑。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ T... | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/07/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第037816號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第037816號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第037816號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 4.29 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CITRIC ACID ANHYDROUS | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200001750 | 含量描述: 7.83 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: SOONER ORAL SOLUTION "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第037816號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SOONER ORAL SOLUTION "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第037816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩瀉劑。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CA... | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SOONER ORAL SOLUTION "CURIE" | 適應症: 緩瀉劑。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ T... | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2019/07/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第037816號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第037816號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第037816號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 4.29 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CITRIC ACID ANHYDROUS | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200001750 | 含量描述: 7.83 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SOONER ORAL SOLUTION "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第037816號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SANTONIN | 處方標示: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
成分名稱: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1600000101 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408005410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
成分名稱: SANTONIN | 處方標示: | 成分代碼: 0808001800 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH GM VITAMIN B 12 1%CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
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