許可證字號衛署藥製字第056733號的成分名稱是BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE, 處方標示是Each Tablet contains:, 成分代碼是2412000310, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第056733號 |
| 處方標示 | Each Tablet contains: |
| 成分名稱 | BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 2412000310 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 24.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第056733號 |
處方標示Each Tablet contains: |
成分名稱BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE |
成分代碼2412000310 |
含量描述(空) |
含量24.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第047092號 | 成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049105號 | 成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048278號 | 成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048280號 | 成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048422號 | 成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050103號 | 成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047227號 | 成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047232號 | 成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047092號成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049105號成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048278號成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048280號成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048422號成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050103號成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047227號成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第047232號成分名稱: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2412000310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"元宙"眩耳聰錠 | 英文品名: Harkin Tablets "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第056733號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"元宙"眩耳聰錠 | 英文品名: Harkin Tablets "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第056733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙、前庭性暈眩的症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"元宙"眩耳聰錠 | 英文品名: Harkin Tablets "Y.C." | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙、前庭性暈眩的症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
betahistine | 代碼: N07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第056733號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"元宙"眩耳聰錠 | 英文品名: Harkin Tablets "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第056733號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"元宙"眩耳聰錠英文品名: Harkin Tablets "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第056733號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"元宙"眩耳聰錠英文品名: Harkin Tablets "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第056733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙、前庭性暈眩的症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"元宙"眩耳聰錠英文品名: Harkin Tablets "Y.C." | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙、前庭性暈眩的症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
betahistine代碼: N07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第056733號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"元宙"眩耳聰錠英文品名: Harkin Tablets "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第056733號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 黃 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛署藥輸字第022301號 | 成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009262號 | 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034524號 | 成分名稱: BACLOFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第016397號 | 成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030865號 | 成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007390號 | 成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028431號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017382號 | 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021630號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015869號 | 成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019906號 | 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002500號 | 成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041637號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021328號 | 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003437號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022301號成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009262號成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034524號成分名稱: BACLOFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第016397號成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030865號成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007390號成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028431號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017382號成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021630號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015869號成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019906號成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002500號成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041637號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021328號成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003437號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |