衛署藥製字第056767號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第056767號的成分名稱是LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL), 處方標示是Each ml contains :, 成分代碼是0400006810, 含量單位是MG.
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| 成分名稱: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 處方標示: Each F.C. tablet contains： | 成分代碼: 0400006810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 處方標示: Each F.C. tablet contains： | 成分代碼: 0400006810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 處方標示: Each F.C. tablet contains： | 成分代碼: 0400006810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400006810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 處方標示: Each film-coated tablet contains： | 成分代碼: 0400006810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400006810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 處方標示: Each F.C. tablet contains： | 成分代碼: 0400006810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 處方標示: Each F.C. tablet contains： | 成分代碼: 0400006810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 處方標示: Each F.C. tablet contains： | 成分代碼: 0400006810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 0400006810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 處方標示: Each film-coated tablet contains： | 成分代碼: 0400006810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400006810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 0400006810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第056767號 ...) | 英文品名: Levocetirizine Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第056767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Levocetirizine Oral Solution "CENTER" | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R06AE09 | 許可證字號: 衛署藥製字第056767號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Levocetirizine Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第056767號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Levocetirizine Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第056767號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Levocetirizine Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第056767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Levocetirizine Oral Solution "CENTER" | 適應症: 治療成人及六歲以上孩童因季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等所引起的各種過敏徵狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO LEVOCETIRIZINE 2HCL) | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R06AE09 | 許可證字號: 衛署藥製字第056767號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Levocetirizine Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第056767號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Levocetirizine Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第056767號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PENTOXIFYLLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412002100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 15GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 處方標示: :USPXX:PN:1440-1680 U/MG | 成分代碼: 0812601630 | 含量描述: 80.8-94.3 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH TABLET(0.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CEFPIROME (SULFATE) | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 0812393110 | 含量描述: (eq. to Cefpirome)(Potency) | 含量單位: GM |
| 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NICOTINE | 處方標示: EACH PATCH (7CM2) CONTAINS:透明貼片 | 成分代碼: 9200006000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 8416000642 | 含量描述: 23.1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ISONIAZID | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0816000900 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM |
成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PENTOXIFYLLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412002100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH 15GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) | 處方標示: :USPXX:PN:1440-1680 U/MG | 成分代碼: 0812601630 | 含量描述: 80.8-94.3 | 含量單位: % |
成分名稱: CEFAZOLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309510 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM |
成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH TABLET(0.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: CEFPIROME (SULFATE) | 處方標示: Each vial contains： | 成分代碼: 0812393110 | 含量描述: (eq. to Cefpirome)(Potency) | 含量單位: GM |
成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: NICOTINE | 處方標示: EACH PATCH (7CM2) CONTAINS:透明貼片 | 成分代碼: 9200006000 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 8416000642 | 含量描述: 23.1 | 含量單位: MG |
成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: ISONIAZID | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0816000900 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
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