衛署藥製字第043542號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第043542號的成分名稱是ISPAGHULA HUSK, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是5612005010, 含量描述是485.7, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 5612005010 ...) | 成分名稱: ISPAGHULA HUSK | 處方標示: EACH SACHET (5889MG) COTNAINS: | 成分代碼: 5612005010 | 含量描述: 3500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ISPAGHULA HUSK | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 5612005010 | 含量描述: 0.02200 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ISPAGHULA HUSK | 處方標示: EACH SACHET (4930MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612005010 | 含量描述: 3500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ISPAGHULA HUSK | 處方標示: EACH SACHET (5889MG) COTNAINS: | 成分代碼: 5612005010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ISPAGHULA HUSK | 處方標示: EACH GM OF AGIOCUR GRANULES CONTAINS: | 成分代碼: 5612005010 | 含量描述: 0.02200 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ISPAGHULA HUSK | 處方標示: EACH SACHET (4930MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612005010 | 含量描述: 3500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ISPAGHULA HUSK | 處方標示: EACH SACHET (5287MG) COTNAINS: | 成分代碼: 5612005010 | 含量描述: 3500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ISPAGHULA HUSK | 處方標示: EACH SACHET (5287MG) COTNAINS: | 成分代碼: 5612005010 | 含量描述: 3500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ISPAGHULA HUSK | 處方標示: EACH SACHET (5889MG) COTNAINS: | 成分代碼: 5612005010 | 含量描述: 3500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ISPAGHULA HUSK | 處方標示: EACH G CONTAINS: | 成分代碼: 5612005010 | 含量描述: 0.02200 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ISPAGHULA HUSK | 處方標示: EACH SACHET (4930MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5612005010 | 含量描述: 3500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ISPAGHULA HUSK | 處方標示: EACH SACHET (5889MG) COTNAINS: | 成分代碼: 5612005010 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第043542號 ...) | 英文品名: FUSAN SOFT POWDER 485.7MG/GM "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第043542號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 軟便。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISPAGHULA HUSK | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FUSAN SOFT POWDER 485.7MG/GM "EVEREST" | 適應症: 軟便。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISPAGHULA HUSK | 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A06AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第043542號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: FUSAN SOFT POWDER 485.7MG/GM "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第043542號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: FUSAN SOFT POWDER 485.7MG/GM "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第043542號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: FUSAN SOFT POWDER 485.7MG/GM "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第043542號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 軟便。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISPAGHULA HUSK | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FUSAN SOFT POWDER 485.7MG/GM "EVEREST" | 適應症: 軟便。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISPAGHULA HUSK | 申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A06AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第043542號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: FUSAN SOFT POWDER 485.7MG/GM "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第043542號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: FUSAN SOFT POWDER 485.7MG/GM "EVEREST" | 許可證字號: 衛署藥製字第043542號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH 24 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812301720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 9.0 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CALCIPOTRIOL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200035900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820009213 | 含量描述: (100MG) 100 | 含量單位: I.U. |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PENTOXIFYLLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412002100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH 24 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG |
成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812301720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 9.0 | 含量單位: GM |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CALCIPOTRIOL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200035900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820009213 | 含量描述: (100MG) 100 | 含量單位: I.U. |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: GM |
成分名稱: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 處方標示: | 成分代碼: 2012100201 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PENTOXIFYLLINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2412002100 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
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