衛署藥製字第056808號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第056808號的成分名稱是20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION, 處方標示是Each ml contains:, 成分代碼是5204900234, 含量描述是(eq. to Chlorhexidine gluconate 20mg), 含量單位是ML.
根據識別碼 5204900234 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 5204900234 ...) | 成分名稱: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5204900234 | 含量描述: (eq CHLORHEXIDINE GLUCONATE 0.0.5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5204900234 | 含量描述: (eq. to Chlorhexidine Gluconate 1.2mg) | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 處方標示: Each mL contains (無色): | 成分代碼: 5204900234 | 含量描述: (Eq. to CHlorhexidine Gluconate 20mg) | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 5204900234 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5204900234 | 含量描述: (eq. to Chlorhexidine Gluconate 20mg) | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 5204900234 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 5204900234 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 5204900234 | 含量描述: (eq. to Chlorhexidine Gluconate 2mg) | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5204900234 | 含量描述: (eq CHLORHEXIDINE GLUCONATE 0.0.5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5204900234 | 含量描述: (eq. to Chlorhexidine Gluconate 1.2mg) | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 處方標示: Each mL contains (無色): | 成分代碼: 5204900234 | 含量描述: (Eq. to CHlorhexidine Gluconate 20mg) | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 5204900234 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第056808號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第056808號 ...) | 英文品名: Chlorhexidine CCPC Antiseptic Liquid 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第056808號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第056808號 | 許可證持有者: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 日期: 2018/06/28 | 文號: 107年6月20日 FDA藥字第1071405922號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第056808號 | 許可證持有者: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 日期: 2019/06/25 | 文號: 108年6月21日 FDA藥字第1081406425號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: Chlorhexidine CCPC Antiseptic Liquid 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第056808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Chlorhexidine CCPC Antiseptic Liquid 2% | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第056808號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第056808號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Chlorhexidine CCPC Antiseptic Liquid 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第056808號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Chlorhexidine CCPC Antiseptic Liquid 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第056808號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第056808號 | 許可證持有者: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 日期: 2018/06/28 | 文號: 107年6月20日 FDA藥字第1071405922號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第056808號 | 許可證持有者: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 日期: 2019/06/25 | 文號: 108年6月21日 FDA藥字第1081406425號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: Chlorhexidine CCPC Antiseptic Liquid 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第056808號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Chlorhexidine CCPC Antiseptic Liquid 2% | 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2027/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第056808號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第056808號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Chlorhexidine CCPC Antiseptic Liquid 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第056808號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BACLOFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG |
成分名稱: BACLOFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG |
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