許可證字號衛署藥製字第043679號的成分名稱是BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是6804000231, 含量描述是1.0, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043679號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
| 成分代碼 | 6804000231 |
| 含量描述 | 1.0 |
| 含量 | 1.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第043679號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE |
成分代碼6804000231 |
含量描述1.0 |
含量1.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第004974號 | 成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023407號 | 成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002649號 | 成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: :BP | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: 90-110 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009486號 | 成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH GM OINTMENT CONTAINS: | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049884號 | 成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: (eq. to Betamethasone 0.76mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004481號 | 成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: 96-103 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019127號 | 成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023744號 | 成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: (97.0-103.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004974號成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023407號成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002649號成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: :BP | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: 90-110 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009486號成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH GM OINTMENT CONTAINS: | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049884號成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: (eq. to Betamethasone 0.76mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004481號成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: 96-103 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019127號成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: 97-103 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023744號成分名稱: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804000231 | 含量描述: (97.0-103.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"派頓"晶寧眼藥水 | 英文品名: GENELIN OPHTHALMIC SOLUTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"派頓"晶寧眼藥水 | 英文品名: GENELIN OPHTHALMIC SOLUTION "PATRON" | 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"派頓"晶寧眼藥水 | 英文品名: GENELIN OPHTHALMIC SOLUTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043679號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"派頓"晶寧眼藥水 | 英文品名: GENELIN OPHTHALMIC SOLUTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043679號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
betamethasone and antiinfectives | 代碼: S01CA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第043679號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
neomycin | 代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第043679號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
betamethasone | 代碼: S01BA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第043679號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第043679號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"派頓"晶寧眼藥水英文品名: GENELIN OPHTHALMIC SOLUTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043679號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"派頓"晶寧眼藥水英文品名: GENELIN OPHTHALMIC SOLUTION "PATRON" | 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"派頓"晶寧眼藥水英文品名: GENELIN OPHTHALMIC SOLUTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043679號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"派頓"晶寧眼藥水英文品名: GENELIN OPHTHALMIC SOLUTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第043679號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
betamethasone and antiinfectives代碼: S01CA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第043679號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
neomycin代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第043679號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
betamethasone代碼: S01BA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第043679號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第043679號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥製字第019467號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018980號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001827號 | 成分名稱: CLINDAMYCIN HCL HYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812000215 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥製字第012086號 | 成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017968號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第005130號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH BOTTLE(500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.0155 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014614號 | 成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016945號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006423號 | 成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037358號 | 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014467號 | 成分名稱: DYPHYLLINE | 處方標示: EACH 25ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000800 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022158號 | 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038282號 | 成分名稱: CETRIMIDE SOLUTION 40% | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404601085 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045062號 | 成分名稱: CARTEOLOL HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412200710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第046642號 | 成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019467號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018980號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001827號成分名稱: CLINDAMYCIN HCL HYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812000215 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥製字第012086號成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017968號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第005130號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH BOTTLE(500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.0155 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014614號成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016945號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006423號成分名稱: PROCAINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 7200001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037358號成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第014467號成分名稱: DYPHYLLINE | 處方標示: EACH 25ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600000800 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022158號成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038282號成分名稱: CETRIMIDE SOLUTION 40% | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404601085 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第045062號成分名稱: CARTEOLOL HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412200710 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第046642號成分名稱: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS： | 成分代碼: 9600000302 | 含量描述: | 含量單位: MG |