衛署藥製字第039569號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第039569號的成分名稱是SODIUM CITRATE (DIHYDRATE), 處方標示是EACH ML CONTAINS :, 成分代碼是4008008860, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 4008008860 ...) | 成分名稱: SODIUM CITRATE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008008860 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CITRATE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH SUPPOSITORY (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008008860 | 含量描述: (284.5MG) 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CITRATE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008008860 | 含量描述: 1.32 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CITRATE (DIHYDRATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4008008860 | 含量描述: 72.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥製字第039569號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第039569號 ...) | 英文品名: A.C.D. -4 SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第039569號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於血液之貯藏或輸血時之抗凝血劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: A.C.D. -4 SOLUTION "S.T." | 適應症: 用於血液之貯藏或輸血時之抗凝血劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠安瓿裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CITRATE (DIHYDRATE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: V07AC | 許可證字號: 衛署藥製字第039569號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07AC | 許可證字號: 衛署藥製字第039569號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: A.C.D. -4 SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第039569號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: A.C.D. -4 SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第039569號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: A.C.D. -4 SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第039569號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於血液之貯藏或輸血時之抗凝血劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: A.C.D. -4 SOLUTION "S.T." | 適應症: 用於血液之貯藏或輸血時之抗凝血劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠安瓿裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CITRATE (DIHYDRATE) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: V07AC | 許可證字號: 衛署藥製字第039569號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07AC | 許可證字號: 衛署藥製字第039569號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: A.C.D. -4 SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第039569號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: A.C.D. -4 SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第039569號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 10.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL/L |
| 成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML |
| 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: % |
| 成分名稱: 7-(b-hydroxypropyl)theophylline | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 10.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL/L |
成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML |
成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: % |
成分名稱: 7-(b-hydroxypropyl)theophylline | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
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