衛署藥製字第057129號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第057129號的成分名稱是MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE), 處方標示是Each gm contains:, 成分代碼是4012071550, 含量描述是(MgCl2 6H2O), 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 4012071550 ...) | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012071550 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) | 處方標示: Each gram contains: | 成分代碼: 4012071550 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012071550 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) | 處方標示: EACH L CONTAINS: | 成分代碼: 4012071550 | 含量描述: 3.76 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) | 處方標示: PARTII | 成分代碼: 4012071550 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) | 處方標示: EACH 1000ML CONCENTRATE CONTAINS: | 成分代碼: 4012071550 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012071550 | 含量描述: 5.08 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012071550 | 含量描述: 5.08 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012071550 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) | 處方標示: Each gram contains: | 成分代碼: 4012071550 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) | 處方標示: EACH L CONTAINS: | 成分代碼: 4012071550 | 含量描述: 3.76 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE) | 處方標示: PARTII | 成分代碼: 4012071550 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第057129號 ...) | 英文品名: SU ORAL SALIVA SUBSTITUTE | 許可證字號: 衛署藥製字第057129號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唾液缺少所引起之口腔乾燥症、及放射性照射或SJOGREN症候群等,所引起之唾液腺障礙而造成之口腔乾燥症。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to P... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: (NaCl) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: (KCl) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 4012000360 | 含量描述: (CaCl2) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC) | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 5612001900 | 含量描述: (K2HPO4) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: SU ORAL SALIVA SUBSTITUTE | 許可證字號: 衛署藥製字第057129號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: SU ORAL SALIVA SUBSTITUTE | 許可證字號: 衛署藥製字第057129號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: SU ORAL SALIVA SUBSTITUTE | 許可證字號: 衛署藥製字第057129號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 唾液缺少所引起之口腔乾燥症、及放射性照射或SJOGREN症候群等,所引起之唾液腺障礙而造成之口腔乾燥症。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to P... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: (NaCl) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: (KCl) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 4012000360 | 含量描述: (CaCl2) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC) | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 5612001900 | 含量描述: (K2HPO4) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SU ORAL SALIVA SUBSTITUTE | 許可證字號: 衛署藥製字第057129號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SU ORAL SALIVA SUBSTITUTE | 許可證字號: 衛署藥製字第057129號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 10.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL/L |
| 成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML |
| 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: % |
| 成分名稱: 7-(b-hydroxypropyl)theophylline | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG |
成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 10.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL/L |
成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML |
成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: % |
成分名稱: 7-(b-hydroxypropyl)theophylline | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
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