許可證字號衛署藥輸字第001603號的成分名稱是PREDNISOLONE ACETATE, 處方標示是:USP, 成分代碼是6804001510.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第001603號 |
| 處方標示 | :USP |
| 成分名稱 | PREDNISOLONE ACETATE |
| 成分代碼 | 6804001510 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | (空) |
許可證字號衛署藥輸字第001603號 |
處方標示:USP |
成分名稱PREDNISOLONE ACETATE |
成分代碼6804001510 |
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含量單位(空) |
衛署藥輸字第004163號 | 成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024954號 | 成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: Each Suppository Contains： | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039618號 | 成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000503號 | 成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008782號 | 成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024852號 | 成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: Each gram contains： | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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衛署藥輸字第013097號 | 成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004163號成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024954號成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: Each Suppository Contains： | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第039618號成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000503號成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008782號成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024852號成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: Each gram contains： | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010373號成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013097號成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"普強" 乙酸去氫氧化可體松 | 英文品名: PREDNISOLONE ACETATE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 濕疹、過敏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
prednisolone | 代碼: A07EA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001603號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
prednisolone | 代碼: C05AA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001603號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
prednisolone | 代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001603號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
prednisolone | 代碼: D07XA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001603號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
prednisolone | 代碼: H02AB06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001603號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
prednisolone | 代碼: R01AD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001603號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
prednisolone | 代碼: S01BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001603號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"普強" 乙酸去氫氧化可體松英文品名: PREDNISOLONE ACETATE "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 濕疹、過敏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
prednisolone代碼: A07EA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001603號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
prednisolone代碼: C05AA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001603號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
prednisolone代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001603號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
prednisolone代碼: D07XA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001603號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
prednisolone代碼: H02AB06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001603號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
prednisolone代碼: R01AD02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001603號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
prednisolone代碼: S01BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001603號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥製字第024490號 | 成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028345號 | 成分名稱: CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200024911 | 含量描述: (10MG) 0.01 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第003760號 | 成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: (REDUCED) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057744號 | 成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5612002610 | 含量描述: Sodium Phosphate Monobasic Anhydrate | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006726號 | 成分名稱: TRANEXAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034135號 | 成分名稱: NAGASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400007200 | 含量描述: (1M UNIT) 0.133 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038196號 | 成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019467號 | 成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018980號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001827號 | 成分名稱: CLINDAMYCIN HCL HYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812000215 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥製字第012086號 | 成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017968號 | 成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第005130號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH BOTTLE(500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.0155 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014614號 | 成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016945號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024490號成分名稱: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812091150 | 含量描述: (294.5MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028345號成分名稱: CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200024911 | 含量描述: (10MG) 0.01 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第003760號成分名稱: GLUTATHIONE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 5656400200 | 含量描述: (REDUCED) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第057744號成分名稱: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5612002610 | 含量描述: Sodium Phosphate Monobasic Anhydrate | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第006726號成分名稱: TRANEXAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2012101300 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034135號成分名稱: NAGASE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4400007200 | 含量描述: (1M UNIT) 0.133 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038196號成分名稱: CAPTOPRIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000300 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019467號成分名稱: THIAMINE MONONITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810101001 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018980號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第001827號成分名稱: CLINDAMYCIN HCL HYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 0812000215 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛藥製字第012086號成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017968號成分名稱: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 處方標示: | 成分代碼: 8810000200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第005130號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH BOTTLE(500ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.0155 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第014614號成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016945號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |