許可證字號衛署藥製字第045960號的成分名稱是SULFAMETHOXAZOLE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是0824001500, 含量描述是40, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045960號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | SULFAMETHOXAZOLE |
| 成分代碼 | 0824001500 |
| 含量描述 | 40 |
| 含量 | 40.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第045960號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱SULFAMETHOXAZOLE |
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含量描述40 |
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衛署藥製字第009690號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009632號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009641號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004919號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008250號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009936號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008344號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008499號 | 成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009690號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009632號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009641號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004919號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008250號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009936號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008344號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008499號成分名稱: SULFAMETHOXAZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0824001500 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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止膿敏點眼液 SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第045960號 | 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 日期: 2021/02/02 | 文號: 110年2月2日FDA品字第1101100857號。（品質監督管理組） @ 回收藥品資料集 |
止膿敏點眼液 | 英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第045960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
止膿敏點眼液 | 英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
止膿敏點眼液 | 英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第045960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
止膿敏點眼液 | 英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Sulfonamides | 代碼: S01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第045960號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
止膿敏點眼液 | 英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第045960號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
止膿敏點眼液 | 英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第045960號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
止膿敏點眼液 SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION許可證字號: 衛署藥製字第045960號 | 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 日期: 2021/02/02 | 文號: 110年2月2日FDA品字第1101100857號。（品質監督管理組） @ 回收藥品資料集 |
止膿敏點眼液英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第045960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
止膿敏點眼液英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
止膿敏點眼液英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第045960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
止膿敏點眼液英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Sulfonamides代碼: S01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第045960號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
止膿敏點眼液英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第045960號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
止膿敏點眼液英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第045960號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛署藥輸字第014898號 | 成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034340號 | 成分名稱: ASTEMIZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400005400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第005312號 | 成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VITB6)0.125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024618號 | 成分名稱: GUANETHIDINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408001010 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033831號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033374號 | 成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012848號 | 成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第038141號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025617號 | 成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號 | 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號 | 成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號 | 成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號 | 成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第014898號成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034340號成分名稱: ASTEMIZOLE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400005400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第005312號成分名稱: PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600100 | 含量描述: (VITB6)0.125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第024618號成分名稱: GUANETHIDINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408001010 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033831號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033374號成分名稱: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 處方標示: EACH TABLET (400MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4800002210 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012848號成分名稱: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208003510 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥製字第038141號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025617號成分名稱: GINSENG EXTRACT | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200004001 | 含量描述: (Ginseng) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024887號成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007081號成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008844號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第024834號成分名稱: NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 1013001920 | 含量描述: (= Nilotinib 200.0 m | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010733號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (288.635MG) 250 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第048613號成分名稱: LYSINE L- | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 4020101302 | 含量描述: | 含量單位: MG |