許可證字號衛署藥製字第015279號的成分名稱是DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA), 處方標示是EACH 1ML CONTAINS:, 成分代碼是6804000620, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015279號 |
| 處方標示 | EACH 1ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) |
| 成分代碼 | 6804000620 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 4.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第015279號 |
處方標示EACH 1ML CONTAINS: |
成分名稱DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) |
成分代碼6804000620 |
含量描述(空) |
含量4.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第043496號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006277號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002203號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第009120號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第012369號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 0.50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第003180號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第008968號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003294號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043496號成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006277號成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002203號成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH 10GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第009120號成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第012369號成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 0.50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥輸字第003180號成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第008968號成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第003294號成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"台裕" 的剎美剎松注射液４毫克/毫升 | 英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION 4MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第015279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、僂麻質斯熱、膠原熱、過敏性疾病、結締組織炎及關節炎樣疾病、重症皮膚病、肉芽腫、火傷、手術時之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台裕" 的剎美剎松注射液４毫克/毫升 | 英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION 4MG "TAI YU" | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、僂麻質斯熱、膠原熱、過敏性疾病、結締組織炎及關節炎樣疾病、重症皮膚病、肉芽腫、火傷、手術時之休克 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dexamethasone | 代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第015279號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"台裕" 的剎美剎松注射液４毫克/毫升 | 英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION 4MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第015279號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 1、2、10ml | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"台裕" 的剎美剎松注射液４毫克/毫升 | 英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION 4MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第015279號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"台裕" 的剎美剎松注射液４毫克/毫升英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION 4MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第015279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、僂麻質斯熱、膠原熱、過敏性疾病、結締組織炎及關節炎樣疾病、重症皮膚病、肉芽腫、火傷、手術時之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台裕" 的剎美剎松注射液４毫克/毫升英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION 4MG "TAI YU" | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、僂麻質斯熱、膠原熱、過敏性疾病、結締組織炎及關節炎樣疾病、重症皮膚病、肉芽腫、火傷、手術時之休克 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
dexamethasone代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第015279號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"台裕" 的剎美剎松注射液４毫克/毫升英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION 4MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第015279號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 1、2、10ml | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"台裕" 的剎美剎松注射液４毫克/毫升英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION 4MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第015279號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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內衛藥製字第016397號 | 成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030865號 | 成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007390號 | 成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028431號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017382號 | 成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021630號 | 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015869號 | 成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019906號 | 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002500號 | 成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041637號 | 成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021328號 | 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003437號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018739號 | 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號 | 成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002987號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TAB. (506.6MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第016397號成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第030865號成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007390號成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第028431號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第017382號成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第021630號成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015869號成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019906號成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002500號成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第041637號成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021328號成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥輸字第003437號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018739號成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002987號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TAB. (506.6MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |