許可證字號衛署藥製字第037138號的成分名稱是CLOBETASONE BUTYRATE, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是8406001910, 含量描述是0.5, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第037138號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | CLOBETASONE BUTYRATE |
| 成分代碼 | 8406001910 |
| 含量描述 | 0.5 |
| 含量 | 0.5000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第037138號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱CLOBETASONE BUTYRATE |
成分代碼8406001910 |
含量描述0.5 |
含量0.5000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第020370號 | 成分名稱: CLOBETASONE BUTYRATE | 處方標示: : | 成分代碼: 8406001910 | 含量描述: 97.0-103.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048166號 | 成分名稱: CLOBETASONE BUTYRATE | 處方標示: Each gram contains: | 成分代碼: 8406001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049731號 | 成分名稱: CLOBETASONE BUTYRATE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8406001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037923號 | 成分名稱: CLOBETASONE BUTYRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406001910 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045917號 | 成分名稱: CLOBETASONE BUTYRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第032348號 | 成分名稱: CLOBETASONE BUTYRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406001910 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第032351號 | 成分名稱: CLOBETASONE BUTYRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406001910 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第032645號 | 成分名稱: CLOBETASONE BUTYRATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 8406001910 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020370號成分名稱: CLOBETASONE BUTYRATE | 處方標示: : | 成分代碼: 8406001910 | 含量描述: 97.0-103.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048166號成分名稱: CLOBETASONE BUTYRATE | 處方標示: Each gram contains: | 成分代碼: 8406001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第049731號成分名稱: CLOBETASONE BUTYRATE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8406001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037923號成分名稱: CLOBETASONE BUTYRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406001910 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第045917號成分名稱: CLOBETASONE BUTYRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406001910 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第032348號成分名稱: CLOBETASONE BUTYRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406001910 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第032351號成分名稱: CLOBETASONE BUTYRATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406001910 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第032645號成分名稱: CLOBETASONE BUTYRATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 8406001910 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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膚福乳膏０．０５％（可洛貝他松） | 英文品名: SKINFULL CREAM 0.05% (CLOBETASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037138號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
膚福乳膏０．０５％（可洛貝他松） | 英文品名: SKINFULL CREAM 0.05% (CLOBETASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應之皮膚疾患。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
膚福乳膏０．０５％（可洛貝他松） | 英文品名: SKINFULL CREAM 0.05% (CLOBETASONE) | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應之皮膚疾患。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
clobetasone | 代碼: D07AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第037138號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
膚福乳膏０．０５％（可洛貝他松） | 英文品名: SKINFULL CREAM 0.05% (CLOBETASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037138號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
膚福乳膏０．０５％（可洛貝他松）英文品名: SKINFULL CREAM 0.05% (CLOBETASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037138號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
膚福乳膏０．０５％（可洛貝他松）英文品名: SKINFULL CREAM 0.05% (CLOBETASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應之皮膚疾患。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
膚福乳膏０．０５％（可洛貝他松）英文品名: SKINFULL CREAM 0.05% (CLOBETASONE) | 適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應之皮膚疾患。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
clobetasone代碼: D07AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第037138號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
膚福乳膏０．０５％（可洛貝他松）英文品名: SKINFULL CREAM 0.05% (CLOBETASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037138號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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衛部菌疫輸字第000972號 | 成分名稱: Coagulation Factor IX | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 2012102310 | 含量描述: | 含量單位: IU |
衛署藥輸字第011831號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAIN: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: (50%) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號 | 成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001822號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012364號 | 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第017706號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.610 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011079號 | 成分名稱: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: :USPXX | 成分代碼: 0812709520 | 含量描述: 650-850 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第056682號 | 成分名稱: ATORVASTATIN CALCIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406003110 | 含量描述: (eq. to Atorvastatin..10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010543號 | 成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH TAB CONTAINS:VITC MINERAL=186.75MG | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: (3MG) 2500 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第001243號 | 成分名稱: FLUFENAMATE ALUMINUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808400910 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000147號 | 成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE OF TRIVALENT MIXTURE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: GERM |
衛署藥製字第033390號 | 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006217號 | 成分名稱: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200120 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037873號 | 成分名稱: ATENOLOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058168號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫輸字第000972號成分名稱: Coagulation Factor IX | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 2012102310 | 含量描述: | 含量單位: IU |
衛署藥輸字第011831號成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAIN: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: (50%) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001822號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012364號成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第017706號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.610 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011079號成分名稱: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: :USPXX | 成分代碼: 0812709520 | 含量描述: 650-850 | 含量單位: MCG/MG (=UG/MG) |
衛署藥製字第056682號成分名稱: ATORVASTATIN CALCIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406003110 | 含量描述: (eq. to Atorvastatin..10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010543號成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH TAB CONTAINS:VITC MINERAL=186.75MG | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: (3MG) 2500 | 含量單位: I.U. |
衛署藥製字第001243號成分名稱: FLUFENAMATE ALUMINUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808400910 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000147號成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE OF TRIVALENT MIXTURE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: GERM |
衛署藥製字第033390號成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006217號成分名稱: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200120 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037873號成分名稱: ATENOLOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058168號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |