衛署藥製字第042494號
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許可證字號衛署藥製字第042494號的成分名稱是GLYCYRRHIZA EXTRACT, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是9200004401, 含量單位是MG.

許可證字號	衛署藥製字第042494號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	GLYCYRRHIZA EXTRACT
成分代碼	9200004401
含量描述	(空)
含量	40.0000
含量單位	MG

許可證字號

衛署藥製字第042494號

處方標示

EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱

GLYCYRRHIZA EXTRACT

成分代碼

9200004401

含量描述

(空)

含量

40.0000

含量單位

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衛署藥製字第005012號	成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 9200004401 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第041916號	成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 9200004401 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第048481號	成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 處方標示: Each Troche Contains:(草莓口味) \| 成分代碼: 9200004401 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第010929號	成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: \| 成分代碼: 9200004401 \| 含量描述: 3.334 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第034297號

成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第009685號

成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 0.10 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第009752號

成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG

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成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 0.1 | 含量單位: MG

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成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

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成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: | 含量單位: MG

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成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: Each Troche Contains:(草莓口味) | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: | 含量單位: MG

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"紐約" 複方甘草安咳片	英文品名: COMPOUND MIXTURE OF GLYCYRRHIZA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第042494號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZOIC ACID;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集
"紐約" 複方甘草安咳片	英文品名: COMPOUND MIXTURE OF GLYCYRRHIZA TABLETS \| 適應症: 咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;BENZOIC ACID \| 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集
combinations	代碼: R05CA10 \| 許可證字號: 衛署藥製字第042494號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Expectorants	代碼: R05CA \| 許可證字號: 衛署藥製字第042494號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS	代碼: V07 \| 許可證字號: 衛署藥製字第042494號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥製字第042494號	成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 0808002900 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

"紐約" 複方甘草安咳片

英文品名: COMPOUND MIXTURE OF GLYCYRRHIZA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第042494號

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紐約複方甘草安咳片COMPOUND MIXTURE OF GLYCYRRHIZA TABLETS

許可證字號: 衛署藥製字第042494號 | 許可證持有者: 人人化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/07/02 | 文號: 104年6月23日FDA藥字第1049903805號(食藥署藥品組)

@ 回收藥品資料集

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代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛署藥製字第042494號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第042494號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第042494號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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衛署藥製字第042494號

成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第024170號	成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 0400000810 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG
衛署藥輸字第015124號	成分名稱: RESERPINE \| 處方標示: \| 成分代碼: 2408003000 \| 含量描述: 99.0-101.0 \| 含量單位: %
衛署菌疫製字第000055號	成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) \| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: \| 成分代碼: 8404603900 \| 含量描述: 0.01 \| 含量單位: %(W/V)
衛署藥輸字第024144號	成分名稱: METRONIDAZOLE \| 處方標示: \| 成分代碼: 0832000300 \| 含量描述: (99.0-101.0) \| 含量單位: %
衛署藥輸字第007247號	成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) \| 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: \| 成分代碼: 4020000602 \| 含量描述: 5.0 \| 含量單位: GM
衛署藥製字第019431號	成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) \| 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 4040000412 \| 含量描述: 35 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第042877號	成分名稱: ACYCLOVIR \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 0818000100 \| 含量描述: 50 \| 含量單位: MG
衛署藥製字第027556號	成分名稱: DIBUCAINE HCL \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 7200000510 \| 含量描述: 1 \| 含量單位: MG

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