衛署藥製字第040871號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥製字第040871號的成分名稱是OPIUM POWDER, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是2808800801, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥製字第040871號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱OPIUM POWDER
成分代碼2808800801
含量描述(空)
含量2.5000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥製字第040871號

處方標示

EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱

OPIUM POWDER

成分代碼

2808800801

含量描述

(空)

含量

2.5000

含量單位

MG

根據識別碼 2808800801 找到的相關資料

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衛署藥製字第002389號

成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第040870號

成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第040891號

成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.06 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第017203號

成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第005708號

成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第004184號

成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH 1000 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第021996號

成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第031753號

成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第002389號

成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第040870號

成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第040891號

成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.06 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第017203號

成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第005708號

成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: | 含量單位: MG

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內衛藥製字第004184號

成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH 1000 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: GM

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衛署藥製字第021996號

成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第031753號

成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

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"晟德" 複方甘草合劑錠

英文品名: COMPOUND GLYCYRRHIZA MIXTURE TABLET "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040871號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"晟德" 複方甘草合劑錠

英文品名: COMPOUND GLYCYRRHIZA MIXTURE TABLET "CENTER" | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM POWDER | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第040871號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Expectorants

代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第040871號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Opium alkaloids and derivatives

代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第040871號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第040871號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第040871號

成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: | 含量單位: ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第040871號

成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"晟德" 複方甘草合劑錠

英文品名: COMPOUND GLYCYRRHIZA MIXTURE TABLET "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040871號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"晟德" 複方甘草合劑錠

英文品名: COMPOUND GLYCYRRHIZA MIXTURE TABLET "CENTER" | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM POWDER | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第040871號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Expectorants

代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第040871號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Opium alkaloids and derivatives

代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第040871號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第040871號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第040871號

成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: | 含量單位: ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第040871號

成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: | 含量單位: MG

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與衛署藥製字第040871號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第027374號

成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第027701號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016571號

成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第002326號

成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG

內衛成製字第000391號

成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM

衛署藥製字第022845號

成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013836號

成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第010759號

成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG

衛署藥製字第025449號

成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛部菌疫製字第000141號

成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG

衛署藥輸字第020892號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L

衛署藥製字第020608號

成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021273號

成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022207號

成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033608號

成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第027374號

成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第027701號

成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016571號

成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第002326號

成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG

內衛成製字第000391號

成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM

衛署藥製字第022845號

成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第013836號

成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第010759號

成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG

衛署藥製字第025449號

成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛部菌疫製字第000141號

成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG

衛署藥輸字第020892號

成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L

衛署藥製字第020608號

成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021273號

成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG

衛署藥製字第022207號

成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第033608號

成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG

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