許可證字號衛署藥製字第040892號的成分名稱是NAPROXEN SODIUM, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS :, 成分代碼是2808402010, 含量描述是550, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040892號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS : |
| 成分名稱 | NAPROXEN SODIUM |
| 成分代碼 | 2808402010 |
| 含量描述 | 550 |
| 含量 | 550.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第040892號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS : |
成分名稱NAPROXEN SODIUM |
成分代碼2808402010 |
含量描述550 |
含量550.0000 |
含量單位MG |
衛署藥輸字第023435號 | 成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: (98.0-102.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020360號 | 成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: :USPXX11 | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038691號 | 成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: 275 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038706號 | 成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: 550 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019135號 | 成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: NAPROXEN SODIUM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011071號 | 成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: 98.5-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010493號 | 成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034943號 | 成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: 275.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023435號成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: (98.0-102.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020360號成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: :USPXX11 | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038691號成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: 275 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第038706號成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: 550 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019135號成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: NAPROXEN SODIUM CONTAINS: | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: 98.0-102.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第011071號成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: 98.5-101 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010493號成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034943號成分名稱: NAPROXEN SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808402010 | 含量描述: 275.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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平痛膜衣錠５５０公絲（那普洛辛鈉） | 英文品名: NALOXEN F.C. TABLETS 550MG (NAPROXEN SODIUM) "PBF" | 許可證字號: 衛署藥製字第040892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肌肉骨骼疾患、外科手術後疼痛、痛經、風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎和急性痛風之解熱、鎮痛、消炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
平痛膜衣錠５５０公絲（那普洛辛鈉） | 英文品名: NALOXEN F.C. TABLETS 550MG (NAPROXEN SODIUM) "PBF" | 適應症: 急慢性肌肉骨骼疾患、外科手術後疼痛、痛經、風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎和急性痛風之解熱、鎮痛、消炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
naproxen | 代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第040892號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
平痛膜衣錠５５０公絲（那普洛辛鈉） | 英文品名: NALOXEN F.C. TABLETS 550MG (NAPROXEN SODIUM) "PBF" | 許可證字號: 衛署藥製字第040892號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
平痛膜衣錠５５０公絲（那普洛辛鈉） | 英文品名: NALOXEN F.C. TABLETS 550MG (NAPROXEN SODIUM) "PBF" | 許可證字號: 衛署藥製字第040892號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
平痛膜衣錠５５０公絲（那普洛辛鈉）英文品名: NALOXEN F.C. TABLETS 550MG (NAPROXEN SODIUM) "PBF" | 許可證字號: 衛署藥製字第040892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肌肉骨骼疾患、外科手術後疼痛、痛經、風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎和急性痛風之解熱、鎮痛、消炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
平痛膜衣錠５５０公絲（那普洛辛鈉）英文品名: NALOXEN F.C. TABLETS 550MG (NAPROXEN SODIUM) "PBF" | 適應症: 急慢性肌肉骨骼疾患、外科手術後疼痛、痛經、風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎和急性痛風之解熱、鎮痛、消炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
naproxen代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第040892號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
平痛膜衣錠５５０公絲（那普洛辛鈉）英文品名: NALOXEN F.C. TABLETS 550MG (NAPROXEN SODIUM) "PBF" | 許可證字號: 衛署藥製字第040892號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
平痛膜衣錠５５０公絲（那普洛辛鈉）英文品名: NALOXEN F.C. TABLETS 550MG (NAPROXEN SODIUM) "PBF" | 許可證字號: 衛署藥製字第040892號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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衛部藥輸字第028258號 | 成分名稱: NICOTINAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000330 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040929號 | 成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 16GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020237號 | 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 3.1 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第007944號 | 成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: 1200000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第023333號 | 成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004567號 | 成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH 24 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署成製字第010560號 | 成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009594號 | 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036128號 | 成分名稱: CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812301720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第011339號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004250號 | 成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 9.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029834號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061508號 | 成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055231號 | 成分名稱: CALCIPOTRIOL | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 9200035900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011966號 | 成分名稱: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820009213 | 含量描述: (100MG) 100 | 含量單位: I.U. |
衛部藥輸字第028258號成分名稱: NICOTINAMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000330 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第040929號成分名稱: DL-CAMPHOR | 處方標示: EACH 16GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000103 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020237號成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 3.1 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第007944號成分名稱: PENICILLIN G BENZATHINE | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812601610 | 含量描述: 1200000 | 含量單位: U (UNIT) |
衛署藥輸字第023333號成分名稱: ALLANTOIN | 處方標示: | 成分代碼: 8416000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004567號成分名稱: BERBERINE TANNATE | 處方標示: EACH 24 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 0804000230 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署成製字第010560號成分名稱: METHYL SALICYLATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8424400200 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009594號成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036128號成分名稱: CEPHRADINE (AS MIXTURE OF CEPHRADINE AND ARGININE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812301720 | 含量描述: | 含量單位: GM |
衛署藥製字第011339號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 6 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第004250號成分名稱: L-VALINE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102302 | 含量描述: 9.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029834號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部藥製字第061508號成分名稱: AZACITIDINE | 處方標示: | 成分代碼: 1008400500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055231號成分名稱: CALCIPOTRIOL | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 9200035900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011966號成分名稱: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820009213 | 含量描述: (100MG) 100 | 含量單位: I.U. |