衛署藥輸字第022605號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第022605號的成分名稱是FINASTERIDE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是1012001500, 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 1012001500 ...) | 成分名稱: FINASTERIDE | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1012001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FINASTERIDE | 處方標示: EACH FILM COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1012001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FINASTERIDE | 處方標示: Each F.C. tablet Contains: | 成分代碼: 1012001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: FINASTERIDE | 處方標示: EACH POPIE FILM COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1012001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: FINASTERIDE | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1012001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: FINASTERIDE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 1012001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FINASTERIDE | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1012001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FINASTERIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1012001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FINASTERIDE | 處方標示: EACH POPIE FILM COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1012001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FINASTERIDE | 處方標示: Each F.C. tablet Contains: | 成分代碼: 1012001500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第022605號 ...) | 英文品名: PROPECIA F.C. TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022605號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: PROPECIA F.C. TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄性禿(雄性激素造成的禿頭)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FINASTERIDE | 製造商名稱: AIAC INTERNATIONAL PHARMA LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROPECIA F.C. TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄性禿(雄性激素造成的禿頭)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FINASTERIDE | 製造商名稱: AIAC INTERNATIONAL PHARMA LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROPECIA F.C. TABLETS 1MG | 適應症: 雄性禿(雄性激素造成的禿頭)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FINASTERIDE | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/09/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D11AX10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022605號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: PROPECIA F.C. TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022605號 | 形狀: 八邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: PROPECIA @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: PROPECIA F.C. TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022605號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: PROPECIA F.C. TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄性禿(雄性激素造成的禿頭)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FINASTERIDE | 製造商名稱: AIAC INTERNATIONAL PHARMA LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROPECIA F.C. TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄性禿(雄性激素造成的禿頭)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FINASTERIDE | 製造商名稱: AIAC INTERNATIONAL PHARMA LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROPECIA F.C. TABLETS 1MG | 適應症: 雄性禿(雄性激素造成的禿頭)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FINASTERIDE | 申請商名稱: 荷蘭商歐嘉隆有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2029/09/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D11AX10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022605號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: PROPECIA F.C. TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022605號 | 形狀: 八邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: PROPECIA @ 藥品外觀資料集 |
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| 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
| 成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
| 成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: SPECTINOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812109830 | 含量描述: (3GM) 2 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: TRIMETOQUINOL HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 1212003010 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812600250 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
成分名稱: ARGININE HCL L- | 處方標示: EACH VIAL(250ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4020100312 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
成分名稱: SPECTINOMYCIN (HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812109830 | 含量描述: (3GM) 2 | 含量單位: GM |
成分名稱: TRIMETOQUINOL HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 1212003010 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812600250 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: CHLORMEZANONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: L-ISOLEUCINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101002 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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