許可證字號衛署藥製字第016102號的成分名稱是GENTIANA SCABRAE RADIX, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是5616005210, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016102號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | GENTIANA SCABRAE RADIX |
| 成分代碼 | 5616005210 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 40.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第016102號 |
處方標示EACH GM CONTAINS: |
成分名稱GENTIANA SCABRAE RADIX |
成分代碼5616005210 |
含量描述(空) |
含量40.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第011043號 | 成分名稱: GENTIANA SCABRAE RADIX | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616005210 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036514號 | 成分名稱: GENTIANA SCABRAE RADIX | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616005210 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019802號 | 成分名稱: GENTIANA SCABRAE RADIX | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616005210 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019052號 | 成分名稱: GENTIANA SCABRAE RADIX | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616005210 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003344號 | 成分名稱: GENTIANA SCABRAE RADIX | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 5616005210 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016409號 | 成分名稱: GENTIANA SCABRAE RADIX | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616005210 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第022868號 | 成分名稱: GENTIANA SCABRAE RADIX | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616005210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第022744號 | 成分名稱: GENTIANA SCABRAE RADIX | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616005210 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第011043號成分名稱: GENTIANA SCABRAE RADIX | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616005210 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第036514號成分名稱: GENTIANA SCABRAE RADIX | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616005210 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019802號成分名稱: GENTIANA SCABRAE RADIX | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616005210 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019052號成分名稱: GENTIANA SCABRAE RADIX | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616005210 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛成製字第003344號成分名稱: GENTIANA SCABRAE RADIX | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 5616005210 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第016409號成分名稱: GENTIANA SCABRAE RADIX | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616005210 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第022868號成分名稱: GENTIANA SCABRAE RADIX | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616005210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第022744號成分名稱: GENTIANA SCABRAE RADIX | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616005210 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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舒藥胃寧散 SHUYAWEILIN POWDER "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第016102號 | 許可證持有者: 峰揚新生技有限公司 | 日期: 2016/01/07 | 文號: 104年12月28日 FDA藥字第1040056422號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
舒藥胃寧散 | 英文品名: SHUYAWEILIN POWDER "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第016102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、腸內異常發酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;GAMBIR;;L-MENTHOL ;;BORNEOL;;CINNAMON CORTEX (POWDER);;GENTIANA SCABRAE RA... | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒藥胃寧散 | 英文品名: SHUYAWEILIN POWDER "T.W." | 適應症: 胃酸過多、消化不良、腸內異常發酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;CARYOPHILLI FLORES;;GLYCYRRHIZA RADIX;;CINNAMON CORTEX (POWD... | 申請商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 20190319 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒藥胃寧散 | 英文品名: SHUYAWEILIN POWDER "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第016102號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
舒藥胃寧散 | 英文品名: SHUYAWEILIN POWDER "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第016102號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第016102號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第016102號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) | 代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第016102號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
舒藥胃寧散 SHUYAWEILIN POWDER "T.W."許可證字號: 衛署藥製字第016102號 | 許可證持有者: 峰揚新生技有限公司 | 日期: 2016/01/07 | 文號: 104年12月28日 FDA藥字第1040056422號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
舒藥胃寧散英文品名: SHUYAWEILIN POWDER "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第016102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、腸內異常發酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDRANGEAE DULCIS FOLIUM;;GAMBIR;;L-MENTHOL ;;BORNEOL;;CINNAMON CORTEX (POWDER);;GENTIANA SCABRAE RA... | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒藥胃寧散英文品名: SHUYAWEILIN POWDER "T.W." | 適應症: 胃酸過多、消化不良、腸內異常發酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;CARYOPHILLI FLORES;;GLYCYRRHIZA RADIX;;CINNAMON CORTEX (POWD... | 申請商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 20190319 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒藥胃寧散英文品名: SHUYAWEILIN POWDER "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第016102號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
舒藥胃寧散英文品名: SHUYAWEILIN POWDER "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第016102號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第016102號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥製字第008579號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號 | 成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號 | 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023312號 | 成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004333號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第002809號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010615號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038852號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018086號 | 成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019944號 | 成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第006087號 | 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023614號 | 成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 30.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032592號 | 成分名稱: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET (400.0) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003810 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023312號成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004333號成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第002809號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010615號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038852號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018086號成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019944號成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第006087號成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023614號成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 30.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032592號成分名稱: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET (400.0) CONTAINS: | 成分代碼: 1208003810 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |