許可證字號衛署藥製字第016132號的成分名稱是DIPROPHYLLINE, 處方標示是EACH ML CONTAINS:, 成分代碼是8600002600, 含量描述是26, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第016132號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIPROPHYLLINE |
| 成分代碼 | 8600002600 |
| 含量描述 | 26 |
| 含量 | 26.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第016132號 |
處方標示EACH ML CONTAINS: |
成分名稱DIPROPHYLLINE |
成分代碼8600002600 |
含量描述26 |
含量26.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第040292號 | 成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052542號 | 成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014866號 | 成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050067號 | 成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006343號 | 成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017568號 | 成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019115號 | 成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005826號 | 成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET (205MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第040292號成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS : | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第052542號成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第014866號成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH CAPSULE (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第050067號成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: Each Tablet contains： | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006343號成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 97+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第017568號成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019115號成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET (220MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第005826號成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET (205MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
抑暈寧注射液 | 英文品名: VENA-PHYLLIN INJECTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 美尼攸氏症候群（眩暈、耳鳴、頭痛、嘔吐）、乘車船、飛機等交通工具及手術中後、Ｘ光照射、抗生物質製劑服用後等所致之噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
抑暈寧注射液 | 英文品名: VENA-PHYLLIN INJECTION "S.T." | 適應症: 美尼攸氏症候群（眩暈、耳鳴、頭痛、嘔吐）、乘車船、飛機等交通工具及手術中後、Ｘ光照射、抗生物質製劑服用後等所致之噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
diphenhydramine, combinatio | 代碼: R06AA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第016132號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diprophylline | 代碼: R03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第016132號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphenhydramine | 代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第016132號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第016132號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
抑暈寧注射液 | 英文品名: VENA-PHYLLIN INJECTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016132號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
抑暈寧注射液英文品名: VENA-PHYLLIN INJECTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 美尼攸氏症候群（眩暈、耳鳴、頭痛、嘔吐）、乘車船、飛機等交通工具及手術中後、Ｘ光照射、抗生物質製劑服用後等所致之噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
抑暈寧注射液英文品名: VENA-PHYLLIN INJECTION "S.T." | 適應症: 美尼攸氏症候群（眩暈、耳鳴、頭痛、嘔吐）、乘車船、飛機等交通工具及手術中後、Ｘ光照射、抗生物質製劑服用後等所致之噁心、嘔吐 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
diphenhydramine, combinatio代碼: R06AA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第016132號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diprophylline代碼: R03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第016132號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphenhydramine代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第016132號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第016132號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
抑暈寧注射液英文品名: VENA-PHYLLIN INJECTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016132號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥製字第032256號 | 成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號 | 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號 | 成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號 | 成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號 | 成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號 | 成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013036號 | 成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009778號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060263號 | 成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012842號 | 成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第004106號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036233號 | 成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027343號 | 成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第019644號 | 成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (6.83)5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第032256號成分名稱: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 處方標示: EACH TABLET (670MG) CONTIANS: | 成分代碼: 5610000600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031836號成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET (100MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034632號成分名稱: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 6808000400 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號成分名稱: PANTOTHENIC ACID | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300100 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018225號成分名稱: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL ) | 處方標示: :USPXXI | 成分代碼: 1208005210 | 含量描述: 97.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第011720號成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (3.4MG)2.50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013036號成分名稱: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 處方標示: EACH OBLONG TABLET (160MG) CONTAINS: | 成分代碼: 6820600700 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009608號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH CAPSULE 330MG CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 12.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009778號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200200 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第060263號成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012842號成分名稱: CHLORPROPAMIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6820600200 | 含量描述: | 含量單位: |
內衛成製字第004106號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第036233號成分名稱: PIROXICAM | 處方標示: PIROXICAM: | 成分代碼: 2808402500 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027343號成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH SOFT CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: 1000 | 含量單位: I.U. |
衛署藥輸字第019644號成分名稱: TIMOLOL (MALEATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1216091910 | 含量描述: (6.83)5.0 | 含量單位: MG |