許可證字號衛署藥製字第044572號的成分名稱是FLAVOXATE HCL, 處方標示是EACH F.C. TABLET CONTAINS:, 成分代碼是1208002310, 含量描述是200, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044572號 |
| 處方標示 | EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | FLAVOXATE HCL |
| 成分代碼 | 1208002310 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第044572號 |
處方標示EACH F.C. TABLET CONTAINS: |
成分名稱FLAVOXATE HCL |
成分代碼1208002310 |
含量描述200 |
含量200.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第041831號 | 成分名稱: FLAVOXATE HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002310 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003569號 | 成分名稱: FLAVOXATE HCL | 處方標示: EACH SUGAR-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020248號 | 成分名稱: FLAVOXATE HCL | 處方標示: : | 成分代碼: 1208002310 | 含量描述: 99.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010742號 | 成分名稱: FLAVOXATE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002310 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034308號 | 成分名稱: FLAVOXATE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002310 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019179號 | 成分名稱: FLAVOXATE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208002310 | 含量描述: 99+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042349號 | 成分名稱: FLAVOXATE HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002310 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056688號 | 成分名稱: FLAVOXATE HCL | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 1208002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第041831號成分名稱: FLAVOXATE HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002310 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第003569號成分名稱: FLAVOXATE HCL | 處方標示: EACH SUGAR-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002310 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第020248號成分名稱: FLAVOXATE HCL | 處方標示: : | 成分代碼: 1208002310 | 含量描述: 99.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010742號成分名稱: FLAVOXATE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002310 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第034308號成分名稱: FLAVOXATE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002310 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第019179號成分名稱: FLAVOXATE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 1208002310 | 含量描述: 99+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042349號成分名稱: FLAVOXATE HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208002310 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第056688號成分名稱: FLAVOXATE HCL | 處方標示: Each Tablet Contains: | 成分代碼: 1208002310 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
伏順 膜衣錠２００毫克 | 英文品名: FOXATE F.C. TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎之頻尿、殘尿感。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
伏順 膜衣錠２００毫克 | 英文品名: FOXATE F.C. TABLETS 200MG | 適應症: 神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎之頻尿、殘尿感。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 申請商名稱: 康僑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/07/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
伏順 膜衣錠２００毫克 | 英文品名: FOXATE F.C. TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎之頻尿、殘尿感。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
伏順 膜衣錠２００毫克 | 英文品名: FOXATE F.C. TABLETS 200MG | 適應症: 神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎之頻尿、殘尿感。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 申請商名稱: 萬海藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
flavoxate | 代碼: G04BD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044572號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
伏順 膜衣錠２００毫克 | 英文品名: FOXATE F.C. TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044572號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: FOXATE,200 @ 藥品外觀資料集 |
伏順 膜衣錠２００毫克 | 英文品名: FOXATE F.C. TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044572號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
伏順 膜衣錠２００毫克英文品名: FOXATE F.C. TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎之頻尿、殘尿感。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
伏順 膜衣錠２００毫克英文品名: FOXATE F.C. TABLETS 200MG | 適應症: 神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎之頻尿、殘尿感。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 申請商名稱: 康僑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/07/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
伏順 膜衣錠２００毫克英文品名: FOXATE F.C. TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎之頻尿、殘尿感。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
伏順 膜衣錠２００毫克英文品名: FOXATE F.C. TABLETS 200MG | 適應症: 神經性頻尿、慢性前列腺炎、慢性膀胱炎之頻尿、殘尿感。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 申請商名稱: 萬海藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
flavoxate代碼: G04BD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044572號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
伏順 膜衣錠２００毫克英文品名: FOXATE F.C. TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044572號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: FOXATE,200 @ 藥品外觀資料集 |
伏順 膜衣錠２００毫克英文品名: FOXATE F.C. TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044572號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥製字第026742號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055004號 | 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009525號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044080號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 10.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019643號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002597號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009138號 | 成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029340號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016672號 | 成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL/L |
衛署藥輸字第021207號 | 成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第013540號 | 成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015529號 | 成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: % |
內衛藥製字第006487號 | 成分名稱: 7-(b-hydroxypropyl)theophylline | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028653號 | 成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026742號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第055004號成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains： | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第009525號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第044080號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 10.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第019643號成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第002597號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第009138號成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第029340號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016672號成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL/L |
衛署藥輸字第021207號成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML |
衛署藥輸字第013540號成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第015529號成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: % |
內衛藥製字第006487號成分名稱: 7-(b-hydroxypropyl)theophylline | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041361號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200600 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第028653號成分名稱: CAFFEINE (ANHYDROUS) | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820009450 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG |