許可證字號內衛藥製字第005291號的成分名稱是FENNEL OIL, 處方標示是EACH PACKAGE CONTAINS:, 成分代碼是5610000305, 含量描述是2.0, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第005291號 |
| 處方標示 | EACH PACKAGE CONTAINS: |
| 成分名稱 | FENNEL OIL |
| 成分代碼 | 5610000305 |
| 含量描述 | 2.0 |
| 含量 | 2.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號內衛藥製字第005291號 |
處方標示EACH PACKAGE CONTAINS: |
成分名稱FENNEL OIL |
成分代碼5610000305 |
含量描述2.0 |
含量2.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第037070號 | 成分名稱: FENNEL OIL | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000305 | 含量描述: 0.6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024650號 | 成分名稱: FENNEL OIL | 處方標示: EACH GM CONTAINS： | 成分代碼: 5610000305 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024716號 | 成分名稱: FENNEL OIL | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 5610000305 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008719號 | 成分名稱: FENNEL OIL | 處方標示: EACH TABLET(520MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000305 | 含量描述: 0.28 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第002403號 | 成分名稱: FENNEL OIL | 處方標示: EACH 1.2GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000305 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014674號 | 成分名稱: FENNEL OIL | 處方標示: EACH PACK(1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000305 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013378號 | 成分名稱: FENNEL OIL | 處方標示: EACH SACHET (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000305 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第005645號 | 成分名稱: FENNEL OIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5610000305 | 含量描述: 0.8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第037070號成分名稱: FENNEL OIL | 處方標示: EACH TABLET (450MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000305 | 含量描述: 0.6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024650號成分名稱: FENNEL OIL | 處方標示: EACH GM CONTAINS： | 成分代碼: 5610000305 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第024716號成分名稱: FENNEL OIL | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 5610000305 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第008719號成分名稱: FENNEL OIL | 處方標示: EACH TABLET(520MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000305 | 含量描述: 0.28 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第002403號成分名稱: FENNEL OIL | 處方標示: EACH 1.2GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000305 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第014674號成分名稱: FENNEL OIL | 處方標示: EACH PACK(1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000305 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第013378號成分名稱: FENNEL OIL | 處方標示: EACH SACHET (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5610000305 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第005645號成分名稱: FENNEL OIL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5610000305 | 含量描述: 0.8 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"田邊"胃腸藥顆粒 | 英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第005291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;GENTIAN EXT;;SCOPOLIA EXTRACT;;FENNEL O... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"田邊"胃腸藥顆粒 | 英文品名: | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE O... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
內衛藥製字第005291號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
"田邊"胃腸藥顆粒 | 英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第005291號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Enzyme preparations | 代碼: A09AA | 許可證字號: 內衛藥製字第005291號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第005291號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diastase | 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第005291號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Bile acids and derivatives | 代碼: A05AA | 許可證字號: 內衛藥製字第005291號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"田邊"胃腸藥顆粒英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第005291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;GENTIAN EXT;;SCOPOLIA EXTRACT;;FENNEL O... | 製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"田邊"胃腸藥顆粒英文品名: | 適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE O... | 申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
內衛藥製字第005291號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
"田邊"胃腸藥顆粒英文品名: | 許可證字號: 內衛藥製字第005291號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Enzyme preparations代碼: A09AA | 許可證字號: 內衛藥製字第005291號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第005291號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diastase代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第005291號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Bile acids and derivatives代碼: A05AA | 許可證字號: 內衛藥製字第005291號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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內衛藥製字第013564號 | 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042987號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027374號 | 成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027701號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第016571號 | 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第002326號 | 成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第022845號 | 成分名稱: DIHYDROERGOTOXINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216000800 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013836號 | 成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫製字第000141號 | 成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號 | 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第013564號成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042987號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027374號成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027701號成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
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內衛藥輸字第002326號成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
內衛成製字第000391號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
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衛署藥輸字第013836號成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
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衛部菌疫製字第000141號成分名稱: B/STRAIN | 處方標示: | 成分代碼: 8012006200 | 含量描述: B/STRAIN (Yamagata lineage) | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
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