許可證字號衛署藥製字第047267號的成分名稱是NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE), 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是6832000810, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047267號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) |
| 成分代碼 | 6832000810 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 1.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第047267號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) |
成分代碼6832000810 |
含量描述(空) |
含量1.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第044203號 | 成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044244號 | 成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048243號 | 成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: Each F.C. Tablet Contains: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043703號 | 成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: EACH F.C.T. CONTAINS: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010002號 | 成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: 97.0-103.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042536號 | 成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: EACH WHITE FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023851號 | 成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: (97.0-103.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043137號 | 成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044203號成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: EACH FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第044244號成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第048243號成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: Each F.C. Tablet Contains: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043703號成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: EACH F.C.T. CONTAINS: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第010002號成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: 97.0-103.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第042536號成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: EACH WHITE FILM-COATED TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第023851號成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: (97.0-103.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第043137號成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"應元" 適汝膜衣錠 | 英文品名: HOMONE F.C. TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第047267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2015/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雌性激素缺乏症，包括避免骨質流失。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL;;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
orethisterone and estroge | 代碼: G03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第047267號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
estradiol | 代碼: G03CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第047267號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
orethisterone | 代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第047267號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第047267號 | 成分名稱: ESTRADIOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6816500100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"應元" 適汝膜衣錠 | 英文品名: HOMONE F.C. TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第047267號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"應元" 適汝膜衣錠 | 英文品名: HOMONE F.C. TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第047267號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"應元" 適汝膜衣錠英文品名: HOMONE F.C. TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第047267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2015/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雌性激素缺乏症，包括避免骨質流失。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL;;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
orethisterone and estroge代碼: G03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第047267號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
estradiol代碼: G03CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第047267號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
orethisterone代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第047267號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第047267號成分名稱: ESTRADIOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6816500100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"應元" 適汝膜衣錠英文品名: HOMONE F.C. TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第047267號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"應元" 適汝膜衣錠英文品名: HOMONE F.C. TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第047267號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
衛署藥輸字第011239號 | 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008052號 | 成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029575號 | 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031945號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第011660號 | 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024170號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015124號 | 成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫製字第000055號 | 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
衛署藥輸字第024144號 | 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
衛署藥輸字第007247號 | 成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第019431號 | 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042877號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027556號 | 成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008191號 | 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
內衛藥輸字第005649號 | 成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第011239號成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008052號成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第029575號成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第031945號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
衛署藥輸字第011660號成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
衛署藥製字第024170號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第015124號成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署菌疫製字第000055號成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
衛署藥輸字第024144號成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
衛署藥輸字第007247號成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第019431號成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第042877號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第027556號成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008191號成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG |
內衛藥輸字第005649號成分名稱: DEHYDROCHOLIC ACID | 處方標示: | 成分代碼: 5632000300 | 含量描述: | 含量單位: |