許可證字號衛署藥製字第047272號的成分名稱是BETAHISTINE MESYLATE, 處方標示是EACH TABLET CONTAINS:, 成分代碼是2412000320, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047272號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BETAHISTINE MESYLATE |
| 成分代碼 | 2412000320 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 6.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第047272號 |
處方標示EACH TABLET CONTAINS: |
成分名稱BETAHISTINE MESYLATE |
成分代碼2412000320 |
含量描述(空) |
含量6.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046978號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BETAHISTINE MESYLATE |
| 成分代碼 | 2412000320 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 12.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046978號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BETAHISTINE MESYLATE |
| 成分代碼: 2412000320 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 12.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002996號 |
| 處方標示 | EACH 1 TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BETAHISTINE MESYLATE |
| 成分代碼 | 2412000320 |
| 含量描述 | 6 |
| 含量 | 6.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002996號 |
| 處方標示: EACH 1 TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BETAHISTINE MESYLATE |
| 成分代碼: 2412000320 |
| 含量描述: 6 |
| 含量: 6.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004488號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (190MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | BETAHISTINE MESYLATE |
| 成分代碼 | 2412000320 |
| 含量描述 | 6 |
| 含量 | 6.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第004488號 |
| 處方標示: EACH TABLET (190MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: BETAHISTINE MESYLATE |
| 成分代碼: 2412000320 |
| 含量描述: 6 |
| 含量: 6.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006310號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (175MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | BETAHISTINE MESYLATE |
| 成分代碼 | 2412000320 |
| 含量描述 | 6.0 |
| 含量 | 6.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006310號 |
| 處方標示: EACH TABLET (175MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: BETAHISTINE MESYLATE |
| 成分代碼: 2412000320 |
| 含量描述: 6.0 |
| 含量: 6.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第006338號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | BETAHISTINE MESYLATE |
| 成分代碼 | 2412000320 |
| 含量描述 | 98.0+ |
| 含量 | (空) |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第006338號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: BETAHISTINE MESYLATE |
| 成分代碼: 2412000320 |
| 含量描述: 98.0+ |
| 含量: (空) |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第018721號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BETAHISTINE MESYLATE |
| 成分代碼 | 2412000320 |
| 含量描述 | 6 |
| 含量 | 6.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018721號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BETAHISTINE MESYLATE |
| 成分代碼: 2412000320 |
| 含量描述: 6 |
| 含量: 6.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第002969號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BETAHISTINE MESYLATE |
| 成分代碼 | 2412000320 |
| 含量描述 | 6 |
| 含量 | 6.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第002969號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BETAHISTINE MESYLATE |
| 成分代碼: 2412000320 |
| 含量描述: 6 |
| 含量: 6.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005785號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | BETAHISTINE MESYLATE |
| 成分代碼 | 2412000320 |
| 含量描述 | 6 |
| 含量 | 6.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第005785號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: BETAHISTINE MESYLATE |
| 成分代碼: 2412000320 |
| 含量描述: 6 |
| 含量: 6.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047272號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/18 |
| 發證日期 | 2005/05/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104727203 |
| 中文品名 | "強生" 止眩錠6毫克 |
| 英文品名 | MESLON TABLETS 6MG "JOHNSON" |
| 適應症 | 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAHISTINE MESYLATE |
| 申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 申請商統一編號 | 35348007 |
| 製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/22 |
| 用法用量 | 通常成人，一次1-2錠(一次6-12mg Betahistine mesilate)，1日三次，飯後服用。本藥須由醫師處方使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047272號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/18 |
| 發證日期: 2005/05/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104727203 |
| 中文品名: "強生" 止眩錠6毫克 |
| 英文品名: MESLON TABLETS 6MG "JOHNSON" |
| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE |
| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 申請商統一編號: 35348007 |
| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/22 |
| 用法用量: 通常成人，一次1-2錠(一次6-12mg Betahistine mesilate)，1日三次，飯後服用。本藥須由醫師處方使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047272號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/05/18 |
| 發證日期 | 2005/05/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104727203 |
| 中文品名 | "強生" 止眩錠6毫克 |
| 英文品名 | MESLON TABLETS 6MG "JOHNSON" |
| 適應症 | 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | BETAHISTINE MESYLATE |
| 申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 申請商統一編號 | 35348007 |
| 製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/22 |
| 用法用量 | 通常成人，一次1-2錠(一次6-12mg Betahistine mesilate)，1日三次，飯後服用。本藥須由醫師處方使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719858948032,4719858941842, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047272號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/05/18 |
| 發證日期: 2005/05/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104727203 |
| 中文品名: "強生" 止眩錠6毫克 |
| 英文品名: MESLON TABLETS 6MG "JOHNSON" |
| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE |
| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 申請商統一編號: 35348007 |
| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/22 |
| 用法用量: 通常成人，一次1-2錠(一次6-12mg Betahistine mesilate)，1日三次，飯後服用。本藥須由醫師處方使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858948032,4719858941842, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047272號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N07CA01 |
| 英文分類名稱 | etahistine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047272號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: N07CA01 |
| 英文分類名稱: etahistine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047272號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N07CA01 |
| 英文分類名稱 | etahistine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047272號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: N07CA01 |
| 英文分類名稱: etahistine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047272號 |
| 中文品名 | "強生" 止眩錠6毫克 |
| 英文品名 | MESLON TABLETS 6MG "JOHNSON" |
| 形狀 | 圓扁形 |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | 白色 |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | 圓形錠劑7.2m/m |
| 標註一 | 中間小圓形 四條線 |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01047272&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047272號 |
| 中文品名: "強生" 止眩錠6毫克 |
| 英文品名: MESLON TABLETS 6MG "JOHNSON" |
| 形狀: 圓扁形 |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: 白色 |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: 圓形錠劑7.2m/m |
| 標註一: 中間小圓形 四條線 |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01047272&Seq=001&Type=10 |
衛署藥製字第022781號 | 成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET (180MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫輸字第000972號 | 成分名稱: Coagulation Factor IX | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 2012102310 | 含量描述: | 含量單位: IU |
衛署藥輸字第011831號 | 成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAIN: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: (50%) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號 | 成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001822號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012364號 | 成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第017706號 | 成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.610 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011079號 | 成分名稱: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: :USPXX | 成分代碼: 0812709520 | 含量描述: 650-850 | 含量單位: MCG/M |
衛署藥製字第056682號 | 成分名稱: ATORVASTATIN CALCIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406003110 | 含量描述: (eq. to Atorvastatin..10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010543號 | 成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH TAB CONTAINS:VITC MINERAL=186.75MG | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: (3MG) 2500 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第001243號 | 成分名稱: FLUFENAMATE ALUMINUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808400910 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000147號 | 成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE OF TRIVALENT MIXTURE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: GERM |
衛署藥製字第033390號 | 成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006217號 | 成分名稱: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200120 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037873號 | 成分名稱: ATENOLOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022781號成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET (180MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛部菌疫輸字第000972號成分名稱: Coagulation Factor IX | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 2012102310 | 含量描述: | 含量單位: IU |
衛署藥輸字第011831號成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAIN: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: (50%) | 含量單位: MG |
衛署藥製字第016181號成分名稱: METHIONINE DL- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020101503 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第001822號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012364號成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第017706號成分名稱: MAGNESIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001500 | 含量描述: 0.610 | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第011079號成分名稱: STREPTOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: :USPXX | 成分代碼: 0812709520 | 含量描述: 650-850 | 含量單位: MCG/M |
衛署藥製字第056682號成分名稱: ATORVASTATIN CALCIUM | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2406003110 | 含量描述: (eq. to Atorvastatin..10mg) | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010543號成分名稱: VITAMIN A FROM FISH LIVER OIL | 處方標示: EACH TAB CONTAINS:VITC MINERAL=186.75MG | 成分代碼: 8804000120 | 含量描述: (3MG) 2500 | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第001243號成分名稱: FLUFENAMATE ALUMINUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808400910 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000147號成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 處方標示: EACH DOSE OF TRIVALENT MIXTURE CONTAINS: | 成分代碼: 8012000510 | 含量描述: 1000000 | 含量單位: GERM |
衛署藥製字第033390號成分名稱: TRIAZOLAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201700 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第006217號成分名稱: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816200120 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第037873號成分名稱: ATENOLOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |