衛署藥輸字第004748號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥輸字第004748號的成分名稱是CASSIA POWDER, 處方標示是EACH GM CONTAINS:, 成分代碼是5610000123, 含量描述是34, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥輸字第004748號
處方標示EACH GM CONTAINS:
成分名稱CASSIA POWDER
成分代碼5610000123
含量描述34
含量34.0000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥輸字第004748號

處方標示

EACH GM CONTAINS:

成分名稱

CASSIA POWDER

成分代碼

5610000123

含量描述

34

含量

34.0000

含量單位

MG

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內衛成製字第001331號

成分名稱: CASSIA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000123 | 含量描述: 151.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥輸字第003772號

成分名稱: CASSIA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5610000123 | 含量描述: 21.4 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第002487號

成分名稱: CASSIA POWDER | 處方標示: EACH 1.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000123 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥輸字第001590號

成分名稱: CASSIA POWDER | 處方標示: EACH 3 BAGS CONTAINS: | 成分代碼: 5610000123 | 含量描述: 0.128 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署成製字第004686號

成分名稱: CASSIA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000123 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第028485號

成分名稱: CASSIA POWDER | 處方標示: | 成分代碼: 5610000123 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛成製字第001331號

成分名稱: CASSIA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000123 | 含量描述: 151.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥輸字第003772號

成分名稱: CASSIA POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5610000123 | 含量描述: 21.4 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第002487號

成分名稱: CASSIA POWDER | 處方標示: EACH 1.5GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000123 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥輸字第001590號

成分名稱: CASSIA POWDER | 處方標示: EACH 3 BAGS CONTAINS: | 成分代碼: 5610000123 | 含量描述: 0.128 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署成製字第004686號

成分名稱: CASSIA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5610000123 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第028485號

成分名稱: CASSIA POWDER | 處方標示: | 成分代碼: 5610000123 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

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胃腸藥

英文品名: ICHOYAKU "DOJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、腹部膨滿 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MYRISTICA POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;ARALIA... | 製造商名稱: DOJIN YAKUGYO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

胃腸藥

英文品名: ICHOYAKU "DOJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004748號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第004748號

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 373 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第004748號

成分名稱: ORANGE PEEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600020350 | 含量描述: (POWDER)12 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第004748號

成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 7 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第004748號

成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第004748號

成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 51 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第004748號

成分名稱: DIASTASE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000700 | 含量描述: 51 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

胃腸藥

英文品名: ICHOYAKU "DOJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/08 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、腹部膨滿 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MYRISTICA POWDER;;MAGNESIUM CARBONATE;;ARALIA... | 製造商名稱: DOJIN YAKUGYO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

胃腸藥

英文品名: ICHOYAKU "DOJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004748號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第004748號

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 373 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第004748號

成分名稱: ORANGE PEEL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600020350 | 含量描述: (POWDER)12 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第004748號

成分名稱: SWERTIA POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200014901 | 含量描述: 7 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第004748號

成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第004748號

成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 51 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第004748號

成分名稱: DIASTASE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616000700 | 含量描述: 51 | 含量單位: MG

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與衛署藥輸字第004748號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第030865號

成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007390號

成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028431號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017382號

成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM

衛署藥製字第021630號

成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015869號

成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第019906號

成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第002500號

成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM

衛署藥製字第041637號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021328號

成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: %

內衛藥輸字第003437號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第018739號

成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG

衛署藥製字第041361號

成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第002987號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TAB. (506.6MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第004734號

成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG

衛署藥製字第030865號

成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007390號

成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028431號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017382號

成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM

衛署藥製字第021630號

成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015869號

成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第019906號

成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第002500號

成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM

衛署藥製字第041637號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021328號

成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: %

內衛藥輸字第003437號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第018739號

成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: * 140.625 | 含量單位: MG

衛署藥製字第041361號

成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100430 | 含量描述: | 含量單位: MG

內衛藥製字第002987號

成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH TAB. (506.6MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第004734號

成分名稱: RUTIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8832000500 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG

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