衛署藥輸字第010065號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥輸字第010065號的成分名稱是PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK), 處方標示是EACH BAG (1.5GM) CONTAINS:, 成分代碼是5640001512, 含量描述是35, 含量單位是MG.

許可證字號衛署藥輸字第010065號
處方標示EACH BAG (1.5GM) CONTAINS:
成分名稱PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK)
成分代碼5640001512
含量描述35
含量35.0000
含量單位MG

許可證字號

衛署藥輸字第010065號

處方標示

EACH BAG (1.5GM) CONTAINS:

成分名稱

PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK)

成分代碼

5640001512

含量描述

35

含量

35.0000

含量單位

MG

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衛署藥輸字第023437號

成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第057360號

成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第023914號

成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH PILL CONTAINS (15P:LLS/PACK): | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第043666號

成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: 33.33 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第000300號

成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第008586號

成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: 6.667 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第023802號

成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第008847號

成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH PILL(130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第023437號

成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第057360號

成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第023914號

成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH PILL CONTAINS (15P:LLS/PACK): | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第043666號

成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: 33.33 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第000300號

成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH 3 TABLETS CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第008586號

成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: 6.667 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第023802號

成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH PILL CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第008847號

成分名稱: PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK) | 處方標示: EACH PILL(130MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5640001512 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

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胃腸藥顆粒

英文品名: GASTROINTESTINAL-MEDICINE GRANULES "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/12 | 註銷理由: 主成分變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹部膨脹、消化不良、食慾不振、胃炎、胃痛、下痢 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOVE POWDER;;ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER;;LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA);;ZINGER... | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

胃腸藥顆粒

英文品名: GASTROINTESTINAL-MEDICINE GRANULES "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010065號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第010065號

成分名稱: ZINGER POWDER | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200015001 | 含量描述: 24.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第010065號

成分名稱: ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200016111 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第010065號

成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 118 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第010065號

成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第010065號

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第010065號

成分名稱: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4400002100 | 含量描述: (N) 50 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

胃腸藥顆粒

英文品名: GASTROINTESTINAL-MEDICINE GRANULES "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/12 | 註銷理由: 主成分變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹部膨脹、消化不良、食慾不振、胃炎、胃痛、下痢 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOVE POWDER;;ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER;;LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA);;ZINGER... | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

胃腸藥顆粒

英文品名: GASTROINTESTINAL-MEDICINE GRANULES "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010065號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第010065號

成分名稱: ZINGER POWDER | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200015001 | 含量描述: 24.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第010065號

成分名稱: ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200016111 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第010065號

成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 118 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第010065號

成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第010065號

成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第010065號

成分名稱: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4400002100 | 含量描述: (N) 50 | 含量單位: MG

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與衛署藥輸字第010065號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第024621號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

內衛藥製字第004101號

成分名稱: ASCORBATE CALCIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000200 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第026742號

成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG

衛署藥製字第055004號

成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009525號

成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG

衛署藥製字第044080號

成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 10.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第019643號

成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG

內衛藥製字第002597號

成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第009138號

成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第029340號

成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016672號

成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL/L

衛署藥輸字第021207號

成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML

衛署藥輸字第013540號

成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第015529號

成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: %

內衛藥製字第006487號

成分名稱: 7-(b-hydroxypropyl)theophylline | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001610 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第024621號

成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

內衛藥製字第004101號

成分名稱: ASCORBATE CALCIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8816000200 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG

衛署藥製字第026742號

成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN'S) | 含量單位: MG

衛署藥製字第055004號

成分名稱: CLOTRIMAZOLE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 8404800400 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009525號

成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.67 | 含量單位: MG

衛署藥製字第044080號

成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: . | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 10.5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第019643號

成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG

內衛藥製字第002597號

成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

衛署藥製字第009138號

成分名稱: MEFENAMIC ACID | 處方標示: EACH CAPSULE (320MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥製字第029340號

成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第016672號

成分名稱: MAGNESIUM ION | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4026001110 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: M.MOL/L

衛署藥輸字第021207號

成分名稱: WATER FOR INJECTION | 處方標示: ACCOMPANYING DILUENT: | 成分代碼: 9604000900 | 含量描述: (PER AMPULE) 1 | 含量單位: ML

衛署藥輸字第013540號

成分名稱: SODIUM ASCORBATE | 處方標示: | 成分代碼: 8816000400 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: %

衛署藥輸字第015529號

成分名稱: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS | 處方標示: EACH GM CONTAINS: 1000MILLIONS GERMS | 成分代碼: 5608000710 | 含量描述: 98 | 含量單位: %

內衛藥製字第006487號

成分名稱: 7-(b-hydroxypropyl)theophylline | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8600001610 | 含量描述: | 含量單位: MG

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