衛署藥輸字第010065號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥輸字第010065號的成分名稱是CLOVE POWDER, 處方標示是EACH BAG (1.5GM) CONTAINS:, 成分代碼是7200000301, 含量描述是10, 含量單位是MG.
根據識別碼 7200000301 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 7200000301 ...) | 成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 12 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH 3 PACKAGES(3.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 24 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 7.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 8.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 12 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 1.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 3.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH 3 PILLS CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH 1.3GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 12 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH 3 PACKAGES(3.3GM) CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 24 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 7.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 8.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 12 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 3.0 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH 3 PILLS CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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根據名稱 衛署藥輸字第010065號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第010065號 ...) | 英文品名: GASTROINTESTINAL-MEDICINE GRANULES "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/12 | 註銷理由: 主成分變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹部膨脹、消化不良、食慾不振、胃炎、胃痛、下痢 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOVE POWDER;;LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA);;ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER;;ZINGER... | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GASTROINTESTINAL-MEDICINE GRANULES "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010065號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 成分名稱: ZINGER POWDER | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200015001 | 含量描述: 24.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200016111 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 118 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4400002100 | 含量描述: (N) 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: GASTROINTESTINAL-MEDICINE GRANULES "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/12 | 註銷理由: 主成分變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹部膨脹、消化不良、食慾不振、胃炎、胃痛、下痢 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOVE POWDER;;LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA);;ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER;;ZINGER... | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GASTROINTESTINAL-MEDICINE GRANULES "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010065號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: ZINGER POWDER | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200015001 | 含量描述: 24.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ZANTHOXYLUM FRUCTUS POWDER | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200016111 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 118 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) | 處方標示: EACH BAG (1.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4400002100 | 含量描述: (N) 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 成分名稱: Vedolizumab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9200082200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: (VIT B6) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TURPENTINE OIL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8410000505 | 含量描述: 1.00 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH 1.2GM (PACKAGE) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: VITAMIN D (COD LIVER OIL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818009800 | 含量描述: (2.0GM) 94 | 含量單位: IU/G |
| 成分名稱: MALIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600017802 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BLACK CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2.44 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: Vedolizumab | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9200082200 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: QUETIAPINE FUMARATE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037620 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: (VIT B6) | 含量單位: MG |
成分名稱: TURPENTINE OIL | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 8410000505 | 含量描述: 1.00 | 含量單位: GM |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH 1.2GM (PACKAGE) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
成分名稱: HEXACHLOROPHENE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404601800 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: VITAMIN D (COD LIVER OIL) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8818009800 | 含量描述: (2.0GM) 94 | 含量單位: IU/G |
成分名稱: MALIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9600017802 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH BLACK CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 2.44 | 含量單位: MG |
成分名稱: Dexlansoprazole | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 5640003310 | 含量描述: (TAK-390) | 含量單位: MG |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RISEDRONATE SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200096300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
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