許可證字號衛署藥製字第049333號的成分名稱是FENOFIBRATE, 處方標示是Each tablet contains：, 成分代碼是2406002400, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049333號 |
| 處方標示 | Each tablet contains： |
| 成分名稱 | FENOFIBRATE |
| 成分代碼 | 2406002400 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 160.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第049333號 |
處方標示Each tablet contains： |
成分名稱FENOFIBRATE |
成分代碼2406002400 |
含量描述(空) |
含量160.0000000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042619號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | FENOFIBRATE |
| 成分代碼 | 2406002400 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042619號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: FENOFIBRATE |
| 成分代碼: 2406002400 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042775號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | FENOFIBRATE |
| 成分代碼 | 2406002400 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042775號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: FENOFIBRATE |
| 成分代碼: 2406002400 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042826號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | FENOFIBRATE |
| 成分代碼 | 2406002400 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042826號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: FENOFIBRATE |
| 成分代碼: 2406002400 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041837號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | FENOFIBRATE |
| 成分代碼 | 2406002400 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041837號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: FENOFIBRATE |
| 成分代碼: 2406002400 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057730號 |
| 處方標示 | Each Capsule contains: |
| 成分名稱 | FENOFIBRATE |
| 成分代碼 | 2406002400 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057730號 |
| 處方標示: Each Capsule contains: |
| 成分名稱: FENOFIBRATE |
| 成分代碼: 2406002400 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第050087號 |
| 處方標示 | Each F.C. tablet Contains： |
| 成分名稱 | FENOFIBRATE |
| 成分代碼 | 2406002400 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 160.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第050087號 |
| 處方標示: Each F.C. tablet Contains： |
| 成分名稱: FENOFIBRATE |
| 成分代碼: 2406002400 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 160.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第056754號 |
| 處方標示 | Each Capsule Contains: |
| 成分名稱 | FENOFIBRATE |
| 成分代碼 | 2406002400 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第056754號 |
| 處方標示: Each Capsule Contains: |
| 成分名稱: FENOFIBRATE |
| 成分代碼: 2406002400 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018154號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | FENOFIBRATE |
| 成分代碼 | 2406002400 |
| 含量描述 | 100 |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018154號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: FENOFIBRATE |
| 成分代碼: 2406002400 |
| 含量描述: 100 |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049333號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/18 |
| 發證日期 | 2008/03/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104933307 |
| 中文品名 | 利諾脂優錠 160 毫克 |
| 英文品名 | Lifenoz-U Tablets 160mg |
| 適應症 | 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症 (types IIa.IIb. III.IV.V)。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FENOFIBRATE |
| 申請商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 申請商統一編號 | 53311974 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/11 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049333號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/18 |
| 發證日期: 2008/03/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104933307 |
| 中文品名: 利諾脂優錠 160 毫克 |
| 英文品名: Lifenoz-U Tablets 160mg |
| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症 (types IIa.IIb. III.IV.V)。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FENOFIBRATE |
| 申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 申請商統一編號: 53311974 |
| 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/11 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049333號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/03/18 |
| 發證日期 | 2008/03/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104933307 |
| 中文品名 | 利諾脂優錠 160 毫克 |
| 英文品名 | Lifenoz-U Tablets 160mg |
| 適應症 | 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症 (types IIa.IIb. III.IV.V)。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FENOFIBRATE |
| 申請商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 申請商統一編號 | 53311974 |
| 製造商名稱 | 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/01/11 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4710768650923, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049333號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/03/18 |
| 發證日期: 2008/03/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104933307 |
| 中文品名: 利諾脂優錠 160 毫克 |
| 英文品名: Lifenoz-U Tablets 160mg |
| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症、混合型高血脂症 (types IIa.IIb. III.IV.V)。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FENOFIBRATE |
| 申請商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 申請商統一編號: 53311974 |
| 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/01/11 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710768650923, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049333號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | C10AB05 |
| 英文分類名稱 | fenofibrate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049333號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: C10AB05 |
| 英文分類名稱: fenofibrate |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049333號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | C10AB05 |
| 英文分類名稱 | fenofibrate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049333號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: C10AB05 |
| 英文分類名稱: fenofibrate |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049333號 |
| 中文品名 | 利諾脂優錠 160 毫克 |
| 英文品名 | Lifenoz-U Tablets 160mg |
| 形狀 | 橢圓形 |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | 白色 |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | 有 |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | S160 |
| 標註二 | 無 |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01049333&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049333號 |
| 中文品名: 利諾脂優錠 160 毫克 |
| 英文品名: Lifenoz-U Tablets 160mg |
| 形狀: 橢圓形 |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: 白色 |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: 有 |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: S160 |
| 標註二: 無 |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01049333&Seq=001&Type=10 |
衛署藥輸字第025278號 | 成分名稱: PANCURONIUM BROMIDE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 1220001310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022307號 | 成分名稱: BROMOCRIPTINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000100 | 含量描述: (BASE) 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018937號 | 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.0 (1.048) | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第014888號 | 成分名稱: LYSOZYME CHLORIDE | 處方標示: EACH MG CONTAINS: | 成分代碼: 4400001310 | 含量描述: 47,000+ | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第029924號 | 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012928號 | 成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥製字第003191號 | 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012287號 | 成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 100.000 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007075號 | 成分名稱: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800910 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001033號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第024824號 | 成分名稱: VALSARTAN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011560號 | 成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號 | 成分名稱: LIVER FRACTION II | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004801102 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011661號 | 成分名稱: LYSINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020101310 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004735號 | 成分名稱: THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102000 | 含量描述: 2.2 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025278號成分名稱: PANCURONIUM BROMIDE | 處方標示: Each mL contains： | 成分代碼: 1220001310 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第022307號成分名稱: BROMOCRIPTINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 7600000100 | 含量描述: (BASE) 2.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第018937號成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: 1.0 (1.048) | 含量單位: GM |
衛署藥輸字第014888號成分名稱: LYSOZYME CHLORIDE | 處方標示: EACH MG CONTAINS: | 成分代碼: 4400001310 | 含量描述: 47,000+ | 含量單位: IU (I |
衛署藥製字第029924號成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 90 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012928號成分名稱: DIAZEPAM | 處方標示: | 成分代碼: 2824200600 | 含量描述: 98.5-101.0 | 含量單位: % |
內衛藥製字第003191號成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH AMPOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第012287號成分名稱: INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8813000100 | 含量描述: 100.000 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第007075號成分名稱: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812800910 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG |
內衛藥輸字第001033號成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第024824號成分名稱: VALSARTAN | 處方標示: Each tablet contains： | 成分代碼: 2408005100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011560號成分名稱: FOLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8811600100 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第008491號成分名稱: LIVER FRACTION II | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2004801102 | 含量描述: 35.00 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第011661號成分名稱: LYSINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 4020101310 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004735號成分名稱: THREONINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102000 | 含量描述: 2.2 | 含量單位: MG |