衛署藥製字第055020號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署藥製字第055020號的成分名稱是ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE, 處方標示是Each vial contains?G, 成分代碼是6400001630, 含量描述是(eq to zoledronic acid anhydrate 4 mg), 含量單位是MG.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 6400001630 ...) | 成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (eq. to Zoledronic acid 0.8mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each bottle contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each via contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: equal to Zoledronic Acid Anhydrate 4mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml solution for infusion contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (eq. to Zoledronic acid 0.05mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (eq. to Zoledronic acid anhydrous 4mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (equivalent to Anhydrate....4mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (eq. to Zoledronic acid.....0.8mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (equal to Zoledronic Acid Anhydrate.....4mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (eq. to Zoledronic acid 0.8mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each bottle contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each via contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: equal to Zoledronic Acid Anhydrate 4mg | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml solution for infusion contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (eq. to Zoledronic acid 0.05mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (eq. to Zoledronic acid anhydrous 4mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (equivalent to Anhydrate....4mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (eq. to Zoledronic acid.....0.8mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 6400001630 | 含量描述: (equal to Zoledronic Acid Anhydrate.....4mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第055020號 ...) | 英文品名: Zobonic lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE;;STERILE WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Zobonic lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg | 適應症: 與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝附加等支數5毫升小瓶裝注射用水 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE;;STERILE WATER FOR INJECTION | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: M05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第055020號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: M05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第055020號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07AB | 許可證字號: 衛署藥製字第055020號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: STERILE WATER FOR INJECTION | 處方標示: Each vial contains?G | 成分代碼: 9604001550 | 含量描述: | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Zobonic lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055020號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Zobonic lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055020號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Zobonic lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE;;STERILE WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Zobonic lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg | 適應症: 與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝附加等支數5毫升小瓶裝注射用水 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE;;STERILE WATER FOR INJECTION | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: M05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第055020號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: M05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第055020號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07AB | 許可證字號: 衛署藥製字第055020號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: STERILE WATER FOR INJECTION | 處方標示: Each vial contains?G | 成分代碼: 9604001550 | 含量描述: | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Zobonic lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055020號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Zobonic lyophilized powder for solution for I.V. infusion 4mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055020號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
| 成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
| 成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
| 成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
| 成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
| 成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 處方標示: | 成分代碼: 0824001600 | 含量描述: 99.0+ | 含量單位: % |
成分名稱: EPRAZINONE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001311 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG |
成分名稱: PROPYLENE GLYCOL MONOSTEARATE | 處方標示: EACH 100G OF IMPREGNATION MASS CONTAINS: | 成分代碼: 9600025100 | 含量描述: (OLEO-) 6 | 含量單位: GM |
成分名稱: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200700 | 含量描述: 0.0020 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM SULFATE | 處方標示: EACH 1000ML CONTAINS: | 成分代碼: 5612001500 | 含量描述: 0.616 | 含量單位: GM |
成分名稱: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2412001010 | 含量描述: (equivalent to flunarizine 10mg) | 含量單位: MG |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET (813MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 5 | 含量單位: MCG |
成分名稱: EUDRAGIT | 處方標示: :DRY LACQUER SUBSTANCE:30% | 成分代碼: 9600018680 | 含量描述: (L300)30 | 含量單位: % |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
成分名稱: RESERPINE | 處方標示: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) |
成分名稱: METRONIDAZOLE | 處方標示: | 成分代碼: 0832000300 | 含量描述: (99.0-101.0) | 含量單位: % |
成分名稱: FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000602 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: GM |
成分名稱: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) | 處方標示: EACH PACKAGE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 4040000412 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG |
成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
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