許可證字號衛署藥製字第055225號的成分名稱是BISMUTH SUBCARBONATE, 處方標示是Each capsule contains：, 成分代碼是5608000300, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第055225號 |
| 處方標示 | Each capsule contains： |
| 成分名稱 | BISMUTH SUBCARBONATE |
| 成分代碼 | 5608000300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 90.0000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥製字第055225號 |
處方標示Each capsule contains： |
成分名稱BISMUTH SUBCARBONATE |
成分代碼5608000300 |
含量描述(空) |
含量90.0000 |
含量單位MG |
衛署藥製字第004993號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 41.67 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000269號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: :BPC | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004116號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012007號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第003711號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第005278號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007592號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 167 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002920號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004993號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 41.67 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第000269號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: :BPC | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第004116號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 98+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第012007號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第003711號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第005278號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007592號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 167 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥輸字第002920號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: :USP | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 90+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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痢舒能膠囊 | 英文品名: TESMIN DIARRHEA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第055225號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
痢舒能膠囊 | 英文品名: TESMIN DIARRHEA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第055225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痢疾、胃加答兒、吐瀉、腹瀉、軟便、腹痛引起之下痢、消化不良性下痢。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BERBERINE CHLORIDE;;PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
痢舒能膠囊 | 英文品名: TESMIN DIARRHEA CAPSULES | 適應症: 痢疾、胃加答兒、吐瀉、腹瀉、軟便、腹痛引起之下痢、消化不良性下痢。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;BERBERINE CHLORIDE;;BISMUTH SUBCARBONATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2025/07/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER ANTIDIARRHEALS | 代碼: A07X | 許可證字號: 衛署藥製字第055225號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
papaverine | 代碼: A03AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第055225號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other intestinal antiinfectives | 代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第055225號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Bismuth preparations | 代碼: A07BB | 許可證字號: 衛署藥製字第055225號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphenhydramine | 代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第055225號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
痢舒能膠囊英文品名: TESMIN DIARRHEA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第055225號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
痢舒能膠囊英文品名: TESMIN DIARRHEA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第055225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痢疾、胃加答兒、吐瀉、腹瀉、軟便、腹痛引起之下痢、消化不良性下痢。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BERBERINE CHLORIDE;;PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
痢舒能膠囊英文品名: TESMIN DIARRHEA CAPSULES | 適應症: 痢疾、胃加答兒、吐瀉、腹瀉、軟便、腹痛引起之下痢、消化不良性下痢。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;BERBERINE CHLORIDE;;BISMUTH SUBCARBONATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2025/07/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER ANTIDIARRHEALS代碼: A07X | 許可證字號: 衛署藥製字第055225號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
papaverine代碼: A03AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第055225號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other intestinal antiinfectives代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第055225號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Bismuth preparations代碼: A07BB | 許可證字號: 衛署藥製字第055225號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphenhydramine代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第055225號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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衛署藥製字第026283號 | 成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號 | 成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號 | 成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號 | 成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023312號 | 成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004333號 | 成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第002809號 | 成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010615號 | 成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038852號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018086號 | 成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019944號 | 成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第006087號 | 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023614號 | 成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 30.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026283號成分名稱: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812900100 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第008579號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.4 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第041918號成分名稱: METHYLPREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001300 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第043293號成分名稱: FLUCONAZOLE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812203400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛部藥製字第058597號成分名稱: AMIODARONE HCL | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2412400110 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010347號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET (330MG) CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 200 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023312號成分名稱: GLUTAMIC ACID L- | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100702 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第004333號成分名稱: BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804009250 | 含量描述: 0.001 | 含量單位: GM |
內衛藥製字第002809號成分名稱: METHOXYPHENAMINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001710 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第010615號成分名稱: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001610 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第038852號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 0.104 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第018086號成分名稱: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001310 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第019944號成分名稱: NICARDIPINE HCL | 處方標示: | 成分代碼: 2412001410 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥製字第006087號成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023614號成分名稱: DIASTASE BIO- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5616000780 | 含量描述: (1000) 30.0 | 含量單位: MG |