衛署菌疫製字第000055號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可證字號衛署菌疫製字第000055號的成分名稱是TETANUS ANTITOXIN, 處方標示是EACH VIAL CONTAINS:, 成分代碼是8006000200, 含量描述是1500, 含量單位是I.U..
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 8006000200 ...) | 成分名稱: TETANUS ANTITOXIN | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8006000200 | 含量描述: 1500+ | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TETANUS ANTITOXIN | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8006000200 | 含量描述: 4000+ | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TETANUS ANTITOXIN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8006000200 | 含量描述: 4000+ | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TETANUS ANTITOXIN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8006000200 | 含量描述: 400+ | 含量單位: U/ML (UNIT/ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TETANUS ANTITOXIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8006000200 | 含量描述: 20 | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: TETANUS ANTITOXIN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8006000200 | 含量描述: 250 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TETANUS ANTITOXIN | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8006000200 | 含量描述: 1500+ | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TETANUS ANTITOXIN | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8006000200 | 含量描述: 4000+ | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TETANUS ANTITOXIN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8006000200 | 含量描述: 4000+ | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TETANUS ANTITOXIN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8006000200 | 含量描述: 400+ | 含量單位: U/ML (UNIT/ML) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TETANUS ANTITOXIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8006000200 | 含量描述: 20 | 含量單位: LF(UNITS) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TETANUS ANTITOXIN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8006000200 | 含量描述: 250 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN 1500I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: J07AM01 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000055號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J07AM01 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN 1500I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000055號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| CCC號列一: 30021011007 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN 1500I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: J07AM01 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000055號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J07AM01 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8404603900 | 含量描述: 0.01 | 含量單位: %(W/V) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN 1500I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000055號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
CCC號列一: 30021011007 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
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| 成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
| 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
成分名稱: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 處方標示: EACH PACKAGE (2GM) CONTAINS: | 成分代碼: 5608000500 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: CIMETIDINE | 處方標示: : | 成分代碼: 5640000500 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: % |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: PECILOCIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812201000 | 含量描述: 3000 | 含量單位: U (UNIT) |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH PACKAGE (0.9GM) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG |
成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: EACH S.C. TABLET (720MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: 400.0 | 含量單位: MG |
成分名稱: PAPAVERINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600001510 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH GRAM CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG |
成分名稱: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTIANS: | 成分代碼: 1208004910 | 含量描述: | 含量單位: MG |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: AMITRIPTYLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 2816609110 | 含量描述: (14,15MG) 12.5 | 含量單位: MG |
成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: 0.250 | 含量單位: GM |
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