衛署藥輸字第024155號
- 藥品詳細處方成分資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號衛署藥輸字第024155號的成分名稱是RANITIDINE HCL, 處方標示是., 成分代碼是5640001210, 含量描述是(97.5-102.0), 含量單位是%.

許可證字號衛署藥輸字第024155號
處方標示.
成分名稱RANITIDINE HCL
成分代碼5640001210
含量描述(97.5-102.0)
含量(空)
含量單位%

許可證字號

衛署藥輸字第024155號

處方標示

.

成分名稱

RANITIDINE HCL

成分代碼

5640001210

含量描述

(97.5-102.0)

含量

(空)

含量單位

%

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衛署藥輸字第020305號

成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: : | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: 97.5-102.0 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第020323號

成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: EACH FILM COATING CONTAINS: | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第020899號

成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: . | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: 97.5-102 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第037991號

成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: 336 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第021276號

成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023767號

成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023768號

成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第043173號

成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: 84mg (eq to RANITIDINE 75mg) | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第020305號

成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: : | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: 97.5-102.0 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第020323號

成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: EACH FILM COATING CONTAINS: | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第020899號

成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: . | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: 97.5-102 | 含量單位: %

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衛署藥製字第037991號

成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: 336 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第021276號

成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS : | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第023767號

成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第023768號

成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第043173號

成分名稱: RANITIDINE HCL | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001210 | 含量描述: 84mg (eq to RANITIDINE 75mg) | 含量單位: MG

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鹽酸雷尼替定

英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: AARTI DRUGS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

ranitidine

代碼: A02BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024155號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

鹽酸雷尼替定

英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024155號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第024155號

CCC號列一: 29321920004 | CCC號列一說明: Ranitidine HCL (N-[2[[[5-[( Dimethylamino )methyl]-2-furanyl] methyl]thio]ethyl]N’-methyl-2-nitro-1,...

@ 藥品CCC號列資料集

鹽酸雷尼替定

英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: AARTI DRUGS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

ranitidine

代碼: A02BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024155號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

鹽酸雷尼替定

英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024155號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第024155號

CCC號列一: 29321920004 | CCC號列一說明: Ranitidine HCL (N-[2[[[5-[( Dimethylamino )methyl]-2-furanyl] methyl]thio]ethyl]N’-methyl-2-nitro-1,...

@ 藥品CCC號列資料集

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與衛署藥輸字第024155號同分類的藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第022301號

成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009262號

成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034524號

成分名稱: BACLOFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

內衛藥製字第016397號

成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第030865號

成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007390號

成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028431號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017382號

成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM

衛署藥製字第021630號

成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015869號

成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第019906號

成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第002500號

成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM

衛署藥製字第041637號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021328號

成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: %

內衛藥輸字第003437號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第022301號

成分名稱: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020102400 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第009262號

成分名稱: MAGNESIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002400 | 含量描述: 20.000 | 含量單位: MG

衛署藥製字第034524號

成分名稱: BACLOFEN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1220000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

內衛藥製字第016397號

成分名稱: NITRAZEPAM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824201400 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG

衛署藥製字第030865號

成分名稱: SULINDAC | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808402900 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第007390號

成分名稱: ESCIN | 處方標示: EACH 100GM JELLY CONTAINS: | 成分代碼: 2412000800 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: GM

衛署藥製字第028431號

成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH PACKAGE (2000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG

衛署藥輸字第017382號

成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: GM

衛署藥製字第021630號

成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第015869號

成分名稱: DANTROLENE SODIUM | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1220000710 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

衛署藥製字第019906號

成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

內衛藥輸字第002500號

成分名稱: PHELLODENDRON BARK | 處方標示: EACH 5 TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001510 | 含量描述: 0.500 | 含量單位: GM

衛署藥製字第041637號

成分名稱: POTASSIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012001800 | 含量描述: | 含量單位: MG

衛署藥輸字第021328號

成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: . | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: 98.0-101.0 | 含量單位: %

內衛藥輸字第003437號

成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

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